Détail du Test

Panel d'ADN de traits phénotypiques applicable à toutes les races de chat, qui détermine les principaux variants génétiques de couleur de robe : agouti (poil tigré ou uni), chocolat, cannelle, colourpoint (variants siamois et birman) et dilution. Il ne détecte pas de variants pathologiques : tous les traits inclus sont esthétiques. Il est réalisé à partir d'un écouvillonnage buccal ou de sang et permet de prédire les couleurs attendues à chaque accouplement. Il est utile dans tout programme d'élevage, en particulier avec des couleurs peu fréquentes ou des motifs combinés.

Les fréquences alléliques varient beaucoup selon les races : par exemple, l'allèle colourpoint est fixé chez le Siamois et la dilution est très fréquente dans de nombreuses races. Les données populationnelles universelles sont limitées ; le chiffre pertinent est la fréquence interne de chaque programme d'élevage.

- Agouti : poil tigré et motif tabby par opposition à non agouti (robe unie)\n- Chocolat et cannelle : robes brun chocolat et rousse cannelle\n- Colourpoint : motif siamois (cs), birman (cb) ou mink (hétérozygote cs/cb)\n- Dilution : tons bleu et crème\n- Aucun des variants ne produit de signes cliniques

La génétique de la couleur du chat a été systématisée par des études classiques d'hérédité tout au long du XXe siècle. Au niveau moléculaire, les variants colourpoint (siamois cs et birman cb) ont été associés à des mutations du gène TYR en 2005 (Lyons et al.), ce qui explique la série albinique de l'espèce ; Imes et al. (2006) ont ensuite décrit la mutation de l'albinisme complet (c). La dilution a été associée au gène MLPH (Ishida 2006), les couleurs chocolat et cannelle à des allèles du gène TYRP1 (Lyons 2005 ; Schmidt-Küntzel 2005) et le motif agouti au gène ASIP (Eizirik 2003). Ces découvertes ont permis de concevoir des tests d'ADN universels applicables à toutes les races.

- Accoupler librement des animaux de tout génotype de couleur : aucune restriction sanitaire ne s'applique\n- Utiliser les génotypes pour prédire les couleurs des portées, en particulier pour les motifs combinés (par exemple, colourpoint dilué)\n- Rappeler qu'un chat à motif tabby peut porter l'allèle non agouti (robe unie) : seul le test le révèle\n- Toujours prioriser la santé et le tempérament sur la couleur dans la sélection

Les allèles cs et cb du gène TYR appartiennent à la même série albinique et leur combinaison en hétérozygotie (cs/cb) produit le phénotype mink. Une fréquence plus élevée de strabisme convergent et de nystagmus associée à l'allèle cs est décrite dans certaines lignées, sans répercussion sanitaire pertinente. Ces résultats n'ont aucune implication clinique.

1. Lyons LA et al. 2005. Tyrosinase mutations associated with Siamese and Burmese patterns in the domestic cat (Felis catus). Anim Genet. PMID: 15771720. 2. Lyons LA et al. 2005. Chocolate coated cats: TYRP1 mutations for brown color in domestic cats. Mamm Genome. PMID: 16104383. 3. Schmidt-Küntzel A et al. 2005. Tyrosinase and tyrosinase related protein 1 alleles specify domestic cat coat color phenotypes of the albino and brown loci. J Hered. PMID: 15858157. 4. Eizirik E et al. 2003. Molecular genetics and evolution of melanism in the cat family. Curr Biol. PMID: 12620197. 5. Ishida Y et al. 2006. A homozygous single-base deletion in MLPH causes the dilute coat color phenotype in the domestic cat. Genomics. PMID: 16860533. 6. Imes DL et al. 2006. Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation. Anim Genet. PMID: 16573534. 7. Lyons LA. 2015. DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg. PMID: 25701860. OMIA:000202-9685, OMIA:001249-9685, OMIA:000201-9685, OMIA:000031-9685.