Détail du Test
Robe siamoise / colorpoint (multi-race féline)
Dermatologique · Chat
Caractère de robe dû à des mutations du gène TYR (locus C) qui produisent une pigmentation sensible à la température, le pigment étant limité aux extrémités. Les génotypes sont cs/cs (robe siamoise ou pointed, avec yeux bleus), cb/cb (robe birmane ou sépia) et cb/cs (intermédiaire ou mink). Ce n'est pas une maladie. Test complémentaire, non substitutif, de l'examen clinique.
Incidence
Caractère répandu dans les races asiatiques et dans les lignées d'ascendance colorpoint ; données de fréquence limitées. Aucune exclusion de race ne s'impose.
Signes cliniques
- Pigment limité aux oreilles, à la queue, aux pattes et à la face
- Siamois (cs/cs) : torse presque blanc et yeux bleus
- Birman (cb/cb) : pigment plus étendu, extrémités plus foncées et yeux jaunâtres ou verdâtres
- Mink (cb/cs) : phénotype intermédiaire
- Sans manifestations systémiques
- Siamois (cs/cs) : torse presque blanc et yeux bleus
- Birman (cb/cb) : pigment plus étendu, extrémités plus foncées et yeux jaunâtres ou verdâtres
- Mink (cb/cs) : phénotype intermédiaire
- Sans manifestations systémiques
Histoire
La robe siamoise et la robe birmane ont été attribuées au locus C sur la base de données d'élevage (série allélique C > cb > cs, Robinson 1991). Lyons et collaborateurs (2005) ont identifié les mutations causales dans TYR et Schmidt-Küntzel et collaborateurs (2005) les ont confirmées de manière indépendante.
Conseils d'élevage
- Génotyper le TYR (C, cb, cs) des reproducteurs avant l'accouplement
- C/C ne transmet pas la robe ; un porteur croisé avec un sujet libre produit 0 % de colorpoint et 50 % de porteurs
- cs/cs ou cb/cb fixent leur phénotype
- cb/cs x cb/cs produit les trois modalités dans une proportion approximative de 1 sépia : 2 mink : 1 lynx point
- Informer l'acheteur que le phénotype exact dépend du génotype
- C/C ne transmet pas la robe ; un porteur croisé avec un sujet libre produit 0 % de colorpoint et 50 % de porteurs
- cs/cs ou cb/cb fixent leur phénotype
- cb/cs x cb/cs produit les trois modalités dans une proportion approximative de 1 sépia : 2 mink : 1 lynx point
- Informer l'acheteur que le phénotype exact dépend du génotype
Notes du spécialiste
Le génotypage est plus fiable que le phénotype. Veiller à ne pas confondre avec la dilution ou avec l'allèle c complet (albinisme) et cm (mocha), qui ne sont pas détectés si le panel ne les inclut pas.
Références
1. Lyons LA et al. 2005, Tyrosinase mutations associated with Siamese and Burmese patterns in the domestic cat (Felis catus). Anim Genet. PMID: 15771720. 2. Imes DL et al. 2006, Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation. Anim Genet. PMID: 16573534. 3. Lyons LA 2015, DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg. PMID: 25701860. OMIA:000202-9685.
Prix: 57,53 € · Délai: 15 jours