Información de la prueba

Panel multienfermedad para el Vizsla que agrupa cuatro pruebas moleculares: abiotrofia cerebelosa cortical neonatal (NCCD), lupus eritematoso cutáneo exfoliativo (ECLE), longitud del pelo I (pelo largo o corto) y furnishing (pelo de alambre/poblado). Combina afecciones neurológicas, dermatológicas/inmunológicas y marcadores de capa.

Raza aplicable: Vizsla. Las frecuencias fiables por país para la población reproductora no se publican de forma sistemática (datos limitados). El ECLE es una afección bien reconocida en la raza pero de base genética compleja.

- Genotipa reproductores antes de la cubrición; el panel cubre cuatro condiciones/marcadores en una sola muestra
- Para NCCD (recesiva): no cruzar dos portadores — riesgo del 25% de homocigotos afectos; portador×libre es seguro para la descendencia destinada a cría si se testa
- Para el ECLE: al ser herencia compleja, el test molecular (si lo incluye el laboratorio) no predice de forma determinista el riesgo; valora el historial clínico familiar
- Para longitud del pelo I y furnishing: orientan la previsión de capa; no implican enfermedad, pero informan al comprador
- Tras un caso clínico confirmado, no repetir el cruce parental y comunicar el estatus al comprador

Verifica el panel exacto contratado. La NCCD se sospecha por ataxia cerebelosa en cachorros; el diagnóstico diferencial incluye otras abiotrofias cerebelosas y malformaciones. El ECLE se diagnostica por biopsia cutánea (histopatología e inmunofluorescencia) y test molecular; el diagnóstico diferencial incluye otras dermatosis autoinmunes e infecciosas. Longitud del pelo I y furnishing no predicen enfermedad.

1. Fenn J et al. 2016, SNX14 y nueva degeneración cortical cerebelosa en Vizsla (PMID 27566131)