Génétique avancée
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La hemofilia B es una coagulopatía hereditaria ligada al cromosoma X causada por el déficit del factor IX de la vía intrínseca de la coagulación. En el Rhodesian Ridgeback se ha descrito una forma grave asociada a la mutación F9 c.731G>A p.(G244E). Los machos afectados presentan hemorragias espontáneas o desproporcionadas tras traumatismos y cirugía; las hembras portadoras suelen ser asintomáticas. La prueba de ADN identifica portadoras y permite planificar la cría.
La hemofilia B es una coagulopatía hereditaria ligada al cromosoma X causada por el déficit del factor IX de la vía intrínseca de la coagulación. En el Rhodesian Ridgeback se ha descrito una forma grave asociada a la mutación F9 c.731G>A p.(G244E). Los machos afectados presentan hemorragias espontáneas o desproporcionadas tras traumatismos y cirugía; las hembras portadoras suelen ser asintomáticas. La prueba de ADN identifica portadoras y permite planificar la cría.
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