Descrizione
La stessa sindrome dell'AR1 (femminilizzazione testicolare da disfunzione del recettore degli androgeni) causata da varianti aggiuntive AR2, AR3, AR4, AR5 e AR6 del gene AR. Animali XY con fenotipo femminile e infertilità. Eredità recessiva legata all'X. Il test è complementare all'esame clinico e al cariotipo.
AR2, AR3, AR4, AR5 (sindrome di insensibilità agli androgeni) →




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