Pack genetico Sphynx

Test inclusi in questo pack (4)

• Determinazione genetica del gruppo sanguigno felino (alleli dominanti e recessivi)
• PKD PCR (Rene policistico)
• Cardiomiopatia ipertrofica felina HCM4
• Sindrome miastenica congenita (CMS) - Devon Rex e Sphynx

Ogni test include l'analisi completa e il rapporto dettagliato. Fare clic sul test per vedere la sua scheda.

Malattie incluse in questo pack

Gruppo sanguigno felino determinazione genetica (alleli dominante e recessivo) (Autosomica, serie allelica CMAH A > a^c > b. A dominante su b; a^c dominante su b e recessivo rispetto ad A. A/A, A/b, A/a^c = tipo A; b/b = tipo B; a^c/a^c e a^c/b = tipo AB. Le gatte B hanno anticorpi anti-A (isoeritrolisi neonatale).)

Questo test determina tramite DNA gli alleli del sistema di gruppo sanguigno AB del gatto: l'allele A (dominante) e l'allele b (recessivo), che definiscono i gruppi A, b/B e AB. Il gruppo condiziona la compatibilità nelle trasfusioni e, soprattutto, il rischio di isoeritrolisi neonatale: una gatta di gruppo b con an…

PKD PCR (rene policistico) (Autosomica dominante)

Malattia renale ereditaria caratterizzata dalla formazione di molteplici cisti renali bilaterali fin dalla giovane età. Le cisti crescono progressivamente, distruggono il parenchima funzionale ed evolvono verso l'insufficienza renale cronica in età adulta. È una delle malattie genetiche feline più prevalenti e megli…

Cardiomiopatia ipertrofica felina HCM4 (Dati limitati / non applicabile per A74T (polimorfismo senza associazione con malattia). Per le varianti causali note di HCM felina il pattern osservato è autosomico dominante con penetranza incompleta e dipendente dall'età.)

Test genetico felino corrispondente alla variante A74T di MYBPC3. Importante: A74T è un polimorfismo che NON ha dimostrato associazione con il fenotipo di cardiomiopatia ipertrofica (Longeri et al. 2013), pertanto non deve essere interpretato come causa di HCM né usato per escluderla. Le varianti causali meglio cara…

Sindrome miastenica congenita (SMC) - Devon Rex e Sphynx (Autosomica recessiva (OMIA:000684-9685).)

Test molecolare per la sindrome miastenica congenita (CMS) del gatto Devon Rex e Sphynx, una malattia ereditaria della giunzione neuromuscolare da deficit dell'acetilcolinesterasi associata al collagene (COLQ). Determina debolezza muscolare generalizzata e intolleranza all'esercizio per difetto della trasmissione ne…

Domande frequenti

Cosa include questo pack?

Include 4 test di malattie ereditarie: Gruppo sanguigno felino determinazione genetica (alleli dominante e recessivo), PKD PCR (rene policistico), Cardiomiopatia ipertrofica felina HCM4, Sindrome miastenica congenita (SMC) - Devon Rex e Sphynx. Tutti vengono analizzati nel nostro laboratorio.

Cosa significano i risultati?

Il referto indica il genotipo e il tipo di trasmissione di ciascuna variante. È uno strumento di supporto alla scelta riproduttiva: indica quali accoppiamenti evitare, non garantisce l’assenza della malattia.

Come si preleva il campione?

Tampone buccale o 0,5–1 ml di sangue EDTA. Il kit viene spedito gratuitamente in Spagna, UE e Regno Unito.