Paralisia periódica hipocalémica felina (Burmese)

Descrição

Trastorno muscular hereditario del gato de raza Burmese (y razas emparentadas) causado por una pérdida de función del gen WNK4. Produce episodios recurrentes de debilidad muscular y parálisis por hipopotasemia (descenso del potasio en sangre), con recuperación entre crisis. No es una parálisis periódica hipercalcémica y no cursa con alteraciones del calcio. La prueba detecta el alelo causal e identifica portadores; es complementaria, no sustitutiva, del examen clínico y de la analítica.

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