Doença de Stargardt (STGD, degeneração da retina)

Descrição

Retinopatía hereditaria de inicio juvenil del Labrador retriever fenotípicamente próxima a la enfermedad de Stargardt humana: degeneración progresiva cono-bastón que comienza en el área central (fovea equivalente) y se extiende después a la visual streak y a la retina periférica, con deterioro visual lento. Está causada por una mutación de pérdida de función del gen ABCA4, implicado en el transporte de retinoides en los fotorreceptores.

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