Genética avanzada
52,60 €
Forma de atrofia progresiva de retina del puli causada por una mutación en el gen BBS4, vinculado al síndrome de Bardet-Biedl. Produce degeneración progresiva de los fotorreceptores y pérdida gradual de visión. Es incurable y evoluciona hacia la ceguera sin provocar dolor.
Forma de atrofia progresiva de retina del puli causada por una mutación en el gen BBS4, vinculado al síndrome de Bardet-Biedl. Produce degeneración progresiva de los fotorreceptores y pérdida gradual de visión. Es incurable y evoluciona hacia la ceguera sin provocar dolor.
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