Epidermolisi bollosa distrofica (DEB)
63,65 € IVA incl.
Enfermedad mecanobullosa hereditaria por defecto del colágeno tipo VII (fibrillas de anclaje de la unión dermoepidérmica), que produce ampollas cutáneas y mucosas ante traumatismos mínimos. En el Pastor de Asia Central se asocia a una mutación del gen COL7A1, de herencia autosómica recesiva, análoga a la epidermolisis bullosa distrófica humana.
