Cardiomyopathie dilatée (DCM)

Cardiomiopatía dilatada de base monogénica descrita en el Schnauzer estándar y el Schnauzer gigante, asociada a una deleción homocigota de 22 pb en el gen RBM20 (regulador del splicing). Produce dilatación y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo, con insuficiencia cardíaca congestiva y muerte prematura en los homocigotos.

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