Génétique avancée
30,90 €
Prueba genética felina correspondiente a la variante A74T de MYBPC3. Importante: A74T es un polimorfismo que NO ha demostrado asociación con el fenotipo de cardiomiopatía hipertrófica (Longeri et al. 2013), por lo que no debe interpretarse como causa de HCM ni usarse para descartarla. Las variantes causales mejor caracterizadas de HCM felina son MYBPC3 A31P (Maine coon), MYBPC3 R820W (Ragdoll) y ALMS1 p.(Gly3376Arg) (Sphynx).
Prueba genética felina correspondiente a la variante A74T de MYBPC3. Importante: A74T es un polimorfismo que NO ha demostrado asociación con el fenotipo de cardiomiopatía hipertrófica (Longeri et al. 2013), por lo que no debe interpretarse como causa de HCM ni usarse para descartarla. Las variantes causales mejor caracterizadas de HCM felina son MYBPC3 A31P (Maine coon), MYBPC3 R820W (Ragdoll) y ALMS1 p.(Gly3376Arg) (Sphynx).
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