Génétique avancée
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Deficiencia congénita del factor XII de la coagulación (factor de Hageman) por variantes del gen F12. Es frecuente en gatos domésticos y en varias razas y, en la mayoría de los casos, cursa de forma asintomática sin sangrado anormal; se detecta en pruebas de coagulación como un tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) prolongado. Herencia autosómica (recesiva para la actividad residual muy baja). La prueba es complementaria del perfil de coagulación.
Deficiencia congénita del factor XII de la coagulación (factor de Hageman) por variantes del gen F12. Es frecuente en gatos domésticos y en varias razas y, en la mayoría de los casos, cursa de forma asintomática sin sangrado anormal; se detecta en pruebas de coagulación como un tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) prolongado. Herencia autosómica (recesiva para la actividad residual muy baja). La prueba es complementaria del perfil de coagulación.
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