Descrição
La retinopatía multifocal canina 1 (CMR1) es una enfermedad ocular hereditaria causada por mutación en BEST1. Produce múltiples áreas de degeneración retiniana (lesiones subretinianas elevadas, con hiperreflectividad tapetal focal) que se desarrollan hacia las 13 semanas de edad y progresan con la edad. Suele ser de curso benigno y no suele causar ceguera, pero es un modelo animal de las bestrofinopatías humanas. El test molecular detecta la variante cmr1 y permite diferenciarla de cmr2 y cmr3.
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