Descripción
Trastorno muscular hereditario del gato de raza Burmese (y razas emparentadas) causado por una pérdida de función del gen WNK4. Produce episodios recurrentes de debilidad muscular y parálisis por hipopotasemia (descenso del potasio en sangre), con recuperación entre crisis. No es una parálisis periódica hipercalcémica y no cursa con alteraciones del calcio. La prueba detecta el alelo causal e identifica portadores; es complementaria, no sustitutiva, del examen clínico y de la analítica.
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