Pack Yorkshire terrier: Atrofia progresiva de retina (prcd-PRA), condrodisplasia y condrodistrofia (CDPA y CDDY, riesgo IVDD), encefalopatía necrotizante subaguda (SNE). L-2-hidroxiglutaraciduria (L-2-HGA), luxación primaria del cristalino (PLL)
153,54 € IVA incl.
Panel multienfermedad dirigido al Yorkshire terrier que agrupa cinco pruebas de afecciones hereditarias descritas en la raza: atrofia progresiva de retina prcd-PRA, condrodisplasia y condrodistrofia (CDPA y CDDY, con riesgo de enfermedad discal degenerativa IVDD), encefalopatía necrotizante subaguda (SNE), L-2-hidroxiglutaraciduria (L-2-HGA) y luxación primaria del cristalino (PLL). Cada prueba informa del estatus libre/portador/afecto para la variante correspondiente y permite planificar cruces. El panel no sustituye al examen ocular ni al seguimiento clínico: la PLL es de aparición tardía y varias condiciones combinan riesgo reproductivo con manejo clínico específico.
Enfermedades incluidas en este pack
Condrodisplasia (CDPA) y condrodistrofia (CDDY) (IVDD-risk) (CDPA: autosómica dominante semi-dominante (homocigotos con patas más cortas). CDDY-IVDD: autosómica dominante con efecto dosis-dependiente (más copias, mayor riesgo de IVDD).)
Test combinado que evalúa dos inserciones del retrogen FGF4 asociadas a fenotipos esqueléticos y a riesgo de hernia discal en el perro. La inserción en el cromosoma 18 (CDPA) condiciona las extremidades acortadas típicas de muchas razas; la inserción en el cromosoma 12 (CDDY) se asocia a condrodistrofia y a un mayor…
Encefalopatía necrotizante subaguda (SNE) (Autosómica recesiva. Homocigotos afectados; heterocigotos portadores asintomáticos.)
Encefalopatía necrotizante subaguda juvenil del Yorkshire terrier, neuropatológicamente muy similar a la enfermedad de Leigh humana y a la encefalopatía del husky. Produce signos neurológicos progresivos en perros de menos de un año, con lesiones bilaterales simétricas en tálamo, tronco y otras estructuras. Se hered…
Luxación Primaria de Lente (PLL) (Autosómica recesiva (OMIA:000588-9615; Farias et al. 2010).)
Debilitamiento progresivo de las zónulas de Zinn que provoca el desplazamiento del cristalino. Es una enfermedad ocular hereditaria no inflamatoria, distinta de las luxaciones secundarias a catarata, uveítis, glaucoma previo o traumatismo. Cuando el cristalino pasa a cámara anterior puede desencadenar un glaucoma ag…
Atrofia progresiva de retina canina (prcd-PRA) (Autosómica recesiva)
Degeneración hereditaria de los fotorreceptores de la retina. Empieza afectando a los bastones (ceguera nocturna, dificultad en poca luz) y progresa hacia la pérdida total de visión a medio-largo plazo. Es la forma más frecuente de atrofia progresiva de retina en perros y cursa sin dolor, por lo que suele detectarse…
Aciduria L-2-hidroxiglutárica (L2HGA) Staffordshire bull terrier, Yorkshire terrier (Autosómica recesiva. Los homocigotos (u homocigotos compuestos) para la variante de L2HGDH pueden desarrollar la enfermedad; los heterocigotos son portadores clínicamente sanos.)
Error congénito del metabolismo de herencia autosómica recesiva causado por el déficit de L-2-hidroxiglutarato deshidrogenasa (L2HGDH). El ácido L-2-hidroxiglutárico se acumula y produce una leucoencefalopatía progresiva con signos neurológicos. Se ha descrito en Staffordshire bull terrier, Yorkshire terrier y West…
Preguntas frecuentes
¿Qué incluye este pack?
Incluye 5 pruebas de enfermedades hereditarias: Condrodisplasia (CDPA) y condrodistrofia (CDDY) (IVDD-risk), Encefalopatía necrotizante subaguda (SNE), Luxación Primaria de Lente (PLL), Atrofia progresiva de retina canina (prcd-PRA)…. Todas se analizan en nuestro laboratorio.
¿Qué significan los resultados?
El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.
¿Cómo se toma la muestra?
Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.
