Pack Welsh corgi: Atrofia progresiva de retina (rcd3-PRA), braquiuria, enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD-1), mielopatía degenerativa (DM exón 2)

Panel multienfermedad dirigido al Corgi galés de Pembroke que agrupa cuatro pruebas moleculares de afecciones hereditarias descritas en la raza: atrofia progresiva de retina rcd3-PRA, braquiuria (cola corta natural), enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD-1) y mielopatía degenerativa (DM exón 2). Cada prueba informa del estatus libre/portador/afecto para la variante correspondiente y permite planificar cruces evitando animales enfermos o con riesgo hemorrágico. El panel no sustituye al examen ocular ni al seguimiento clínico: la DM es de penetrancia incompleta y la vWD-1 puede requerir confirmación hemostática.

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Enfermedades incluidas en este pack

Braquiuria, test genético (Autosómica dominante con letalidad embrionaria en homocigosis (T/T no viable).)

Rasgo hereditario (no una enfermedad) que determina la cola corta natural por una mutación en el gen T (brachyury). La cola corta es un carácter morfológico; el interés sanitario está en su herencia: los homocigotos T/T no son viables (letalidad embrionaria), por lo que cruzar dos perros de cola corta reduce el tama…

Mielopatia Degenerativa canina exón 2 (todas las razas) (Autosómica recesiva con penetrancia dependiente de la edad e incompleta)

Enfermedad neurodegenerativa de la médula espinal, equivalente canino de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) humana por mutaciones de SOD1. La variante clásica (exón 2 del gen SOD1, descrita en 'todas las razas') produce una superóxido dismutasa 1 disfuncional y degeneración de los tractos largos de la médula, c…

Enfermedad de von Willebrand Tipo 1 (Autosómica dominante con penetrancia incompleta (forma clásica del Doberman, VWF c.7437G>A))

La enfermedad de von Willebrand (vWD) tipo 1 es una coagulopatía hereditaria por deficiencia cuantitativa del factor de von Willebrand (vWF), proteína necesaria para la adhesión plaquetaria al endotelio dañado. El resultado es tendencia al sangrado excesivo, sobre todo en mucosas (encías, nariz, vejiga, tracto diges…

rcd3-PRA (Autosómica recesiva.)

Atrofia retiniana progresiva por distrofia bastón-cono tipo 3 (rcd3), causada por una mutación en el gen PDE6A (subunidad alfa de la fosfodiesterasa del GMPc de los bastones). Degeneración progresiva de fotorreceptores que conduce a ceguera. La variante se describió por primera vez en el Corgi galés de Cardigan y de…

Preguntas frecuentes

¿Qué incluye este pack?

Incluye 4 pruebas de enfermedades hereditarias: Braquiuria, test genético, Mielopatia Degenerativa canina exón 2 (todas las razas), Enfermedad de von Willebrand Tipo 1, rcd3-PRA. Todas se analizan en nuestro laboratorio.

¿Qué significan los resultados?

El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.

¿Cómo se toma la muestra?

Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.