Pack vizsla: Abiotrofia cerebelosa cortical neonatal (NCCD), lupus eritematoso cutáneo exfoliativo (ECLE), longitud de pelo I (pelo largo o corto), furnishing
153,54 € IVA incl.
Panel multienfermedad para el Vizsla que agrupa cuatro pruebas moleculares: abiotrofia cerebelosa cortical neonatal (NCCD), lupus eritematoso cutáneo exfoliativo (ECLE), longitud del pelo I (pelo largo o corto) y furnishing (pelo de alambre/poblado). Combina afecciones neurológicas, dermatológicas/inmunológicas y marcadores de capa.
Enfermedades incluidas en este pack
Abiotrofia cerebelosa neonatal (NCCD) Vizsla (SNX14) (Autosómica recesiva.)
Degeneración cortical cerebelosa neonatal del Vizsla húngaro (pelo corto y duro) por mutación del sitio donador de splicing en SNX14, con pérdida de células de Purkinje. La ataxia típica empieza hacia los 3 meses con progresión relativamente rápida: descoordinación general, temblor de intención y de cabeza, respuest…
Lupus eritematoso exfoliativo cutáneo (ECLE) (Autosómica recesiva (monogénica); variante causal identificada en UNC93B1)
Enfermedad autoinmune cutánea del perro caracterizada por dermatitis exfoliativa generalizada y, con frecuencia, onicomadesis (desprendimiento de las uñas). Las lesiones son de tipo lupus eritematoso cutáneo, con dermatitis de interfase en la histología. Aparece en edad adulta, es crónica y suele progresar. Las raza…
Furnishing / pelo duro (RSPO2) (Carácter autosómico con expresión variable (no enfermedad); asociado a la variante de RSPO2)
Variante de la capa asociada a 'furnishings' (bigote y cejas) y al pelo duro facial en el perro, causada por una inserción de 167 pb en la región 3'UTR del gen RSPO2. No es una enfermedad, sino un carácter morfológico de expresión variable. La prueba informa del genotipo para la variante.
Longitud y tipo de pelo (largo/corto; rizado/liso), SIN pelo duro y barbas (FGF5 (pelo largo): autosómica recesiva (OMIA:000439-9615). KRT71 (rizado): herencia autosómica (OMIA:000245-9615).)
Panel de rasgos de capa canina que informa de la longitud del pelo (gen FGF5) y del tipo rizado o liso (gen KRT71). No es una prueba de enfermedad: describe el fenotipo probable y ayuda a predecir camadas. El alelo de pelo largo de FGF5 es recesivo; el genotipo de KRT71 contribuye al manto rizado. El panel no incluy…
Preguntas frecuentes
¿Qué incluye este pack?
Incluye 4 pruebas de enfermedades hereditarias: Abiotrofia cerebelosa neonatal (NCCD) Vizsla (SNX14), Lupus eritematoso exfoliativo cutáneo (ECLE), Furnishing / pelo duro (RSPO2), Longitud y tipo de pelo (largo/corto; rizado/liso), SIN pelo duro y barbas. Todas se analizan en nuestro laboratorio.
¿Qué significan los resultados?
El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.
¿Cómo se toma la muestra?
Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.
