Pack Perro de agua francés: Atrofia progresiva de retina (prcd-PRA), enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD1), D-Locus d1 (dilución), K-Locus
146,57 € IVA incl.
Panel multienfermedad y de color dirigido al Perro de agua francés (Barbet) que agrupa la prueba de atrofia progresiva de retina prcd-PRA, la enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD1) y las pruebas de color D-locus d1 (dilución) y K-locus. El panel informa del estatus libre/portador/afecto para prcd-PRA y vWD1 y del genotipo de color para D y K. La prueba molecular no sustituye al examen ocular ni al seguimiento hematológico. La raza aplicable es el Perro de agua francés (Barbet): la vWD1 por VWF c.7437G>A está documentada en esta raza, mientras que no consta documentación en el Perro de agua irlandés (Irish Water Spaniel).
Enfermedades incluidas en este pack
D-locus d1 (dilución) MLPH todas las razas (Autosómica recesiva (locus D). El fenotipo de pelaje diluido requiere homocigosis del alelo recesivo d (d/d); los heterocigotos D/d no están diluidos.)
La dilución de color asociada al locus D está causada por variantes en el gen MLPH (melanofilina). El alelo recesivo d da lugar a pelajes aclarados (azul, gris, lila, etc.) y, en un subgrupo de perros afectados, predispone a la alopecia por dilución de color (CDA), una dermatosis con pérdida de pelo y foliculitis. E…
Enfermedad de von Willebrand Tipo 1 (Autosómica dominante con penetrancia incompleta (forma clásica del Doberman, VWF c.7437G>A))
La enfermedad de von Willebrand (vWD) tipo 1 es una coagulopatía hereditaria por deficiencia cuantitativa del factor de von Willebrand (vWF), proteína necesaria para la adhesión plaquetaria al endotelio dañado. El resultado es tendencia al sangrado excesivo, sobre todo en mucosas (encías, nariz, vejiga, tracto diges…
Atrofia progresiva de retina canina (prcd-PRA) (Autosómica recesiva)
Degeneración hereditaria de los fotorreceptores de la retina. Empieza afectando a los bastones (ceguera nocturna, dificultad en poca luz) y progresa hacia la pérdida total de visión a medio-largo plazo. Es la forma más frecuente de atrofia progresiva de retina en perros y cursa sin dolor, por lo que suele detectarse…
locus e1, K-locus (e1 recesivo; K^B dominante)
Prueba genética de color de capa que determina el genotipo del locus Extensión (E, gen MC1R) para el alelo e1 (rojo recesivo) y, según el panel, el locus K (Dominant Black, gen CBD103) en el Caniche. El alelo e1 en homocigosis (e1/e1) bloquea la producción de eumelanina y da capa roja/apricot, característica de much…
Preguntas frecuentes
¿Qué incluye este pack?
Incluye 4 pruebas de enfermedades hereditarias: D-locus d1 (dilución) MLPH todas las razas, Enfermedad de von Willebrand Tipo 1, Atrofia progresiva de retina canina (prcd-PRA), locus e1, K-locus. Todas se analizan en nuestro laboratorio.
¿Qué significan los resultados?
El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.
¿Cómo se toma la muestra?
Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.
