Pack pastor australiano y pastor americano miniatura: Anomalía ocular del collie (CEA), atrofia progresiva de retina (prcd-PRA), braquiuria, catarata hereditaria (HSF4), hiperuricosuria (HUU/SLC), lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL), mielopatía degenerativa (DM exón 2), sensibilidad a la ivermectina (MDR-1)

Descripción

Panel multienfermedad dirigido al Pastor australiano y al Pastor americano miniatura que agrupa ocho pruebas moleculares de afecciones hereditarias descritas en estas razas: anomalía ocular del collie (CEA), atrofia progresiva de retina prcd-PRA, braquiuria (cola corta natural), catarata hereditaria ligada a HSF4, hiperuricosuria (HUU), lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL), mielopatía degenerativa (DM exón 2) y defecto MDR-1 con sensibilidad a la ivermectina. Cada prueba informa del estatus libre/portador/afecto para la variante correspondiente y permite planificar cruces evitando animales enfermos o sensibles a fármacos. El panel no sustituye al examen ocular ni al seguimiento clínico: varias afecciones son tardías o de penetrancia variable, y la prueba molecular es solo una pieza del manejo reproductivo.

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