Pack pastor alemán y perro lobo checoslovaco: Enanismo hipofisario, hiperuricosuria (HUU/SLC), mielopatía degenerativa (DM exón 2), pelo largo/pelo corto, sensibilidad a la ivermectina (MDR1)
153,54 € IVA incl.
Panel genético multienfermedad para el Pastor alemán y el Perro lobo checoslovaco que agrupa cinco pruebas moleculares: enanismo pituitario (LHX3), hiperuricosuria (SLC2A9), mielopatía degenerativa (SOD1 exón 2), sensibilidad a ivermectina (MDR1/ABCB1) y longitud del pelo (FGF5). Combina condiciones endocrinas, urológicas, neurológicas, farmacogenéticas y un marcador de capa. El panel es complementario del examen clínico y neurológico en la selección reproductiva.
Enfermedades incluidas en este pack
Hiperuricosuria (SLC) (Autosómica recesiva)
La hiperuricosuria es un defecto del transporte renal de ácido úrico causado por una variante del gen SLC2A9, históricamente descrita como G616T (p.Cys188Phe) y también notada como Cys181Phe según el transcrito de referencia. Aumenta la excreción urinaria de urato y el riesgo de urolitos de urato. El Dálmata es la r…
Enanismo pituitario (forma hipofisaria) (Autosómica recesiva)
Enanismo hipofisario hereditario del Pastor alemán y razas relacionadas, causado por déficit combinado de hormonas hipofisarias (GH, TSH, hormonas gonadales) por mutaciones en LHX3. Los cachorros nacen normales pero reducen su ritmo de crecimiento; presentan talla reducida, pelaje de cachorro persistente con alopeci…
Mielopatia Degenerativa canina exón 2 (todas las razas) (Autosómica recesiva con penetrancia dependiente de la edad e incompleta)
Enfermedad neurodegenerativa de la médula espinal, equivalente canino de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) humana por mutaciones de SOD1. La variante clásica (exón 2 del gen SOD1, descrita en 'todas las razas') produce una superóxido dismutasa 1 disfuncional y degeneración de los tractos largos de la médula, c…
MDR1 canina, defecto genético (sensibilidad a la ivermectina y otros fármacos) (Autosómica recesiva con efecto dosis (los heterocigotos presentan sensibilidad intermedia a dosis altas))
Mutación de pérdida de función en el gen ABCB1 (antes MDR1) que codifica la glucoproteína P, bomba de expulsión de fármacos presente en la barrera hematoencefálica. Sin esta bomba, determinados fármacos (ivermectina y otros endectocidas, loperamida, algunos quimioterápicos como doxorubicina/vincristina y ciertos ane…
pelo largo/pelo corto, sensibilidad a la ivermectina (MDR1) (Mixta: pelo largo (FGF5) — autosómica recesiva; defecto MDR-1 (ABCB1) — dominante incompleta (dosis-dependiente).)
Panel dirigido al Pastor alemán y al Perro lobo checoslovaco que combina pruebas del gen FGF5 para el fenotipo de longitud del pelo (pelo largo/pelo corto) con la prueba de defecto MDR-1 (hipersensibilidad a la ivermectina y otros fármacos sustrato de la P-glicoproteína). El primer bloque informa del estatus genétic…
Preguntas frecuentes
¿Qué incluye este pack?
Incluye 5 pruebas de enfermedades hereditarias: Hiperuricosuria (SLC), Enanismo pituitario (forma hipofisaria), Mielopatia Degenerativa canina exón 2 (todas las razas), MDR1 canina, defecto genético (sensibilidad a la ivermectina y otros fármacos)…. Todas se analizan en nuestro laboratorio.
¿Qué significan los resultados?
El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.
¿Cómo se toma la muestra?
Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.
