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Pack colori del mantello del gatto

Generale · Gatto

Pannello di DNA di tratti fenotipici applicabile a tutte le razze di gatto, che determina le principali varianti genetiche del colore del mantello: agouti (pelo a bande o uniforme), cioccolato, cinnamon, colourpoint (varianti siamese e birmana) e diluizione. Non rileva varianti patologiche: tutti i tratti inclusi sono estetici. Si esegue da tampone buccale o sangue e permette di prevedere i colori attesi in ogni accoppiamento. È utile in qualsiasi programma di allevamento, specialmente con colori poco frequenti o pattern combinati.
Modalità di trasmissioneTratti mendeliani: non agouti (a) recessivo; TYRP1 cioccolato (b) e cannella (b^l) recessivi; TYR colourpoint (cs) e birmano (cb) recessivi (serie C > cb > cs > c); diluizione (d) recessiva. Tratti estetici senza patologia.
Gene / MutazioneASIP (agouti); TYRP1 (alleli b e b1); TYR (alleli cs e cb); MLPH (d)
PenetranzaSono tratti qualitativi con espressione completa negli omozigoti e negli eterozigoti composti della stessa serie; i portatori eterozigoti non mostrano esternamente la variante. Non implicano alcuna patologia.
Tipo di campionesangre con EDTA 1mL
Codicefwui
Tempi di consegna15 giorni
Prezzo78,44 €
Razzetodas las razas, Bengala, Maine Coon, Birmano, Ragdoll, British shorthair, British longhair, Siamés, Oriental de pelo corto, Persa, Devon rex, Sphynx, Bosque de Noruega, Siberiano, Burmes

Incidenza

Le frequenze alleliche variano molto tra le razze: per esempio, l'allele colourpoint è fissato nel Siamese e la diluizione è molto frequente in numerose razze. I dati di popolazione universali sono limitati; il dato rilevante è la frequenza interna di ogni programma di allevamento.

Segni clinici

- Agouti: pelo a bande e pattern tabby rispetto a non agouti (mantello uniforme)\n- Cioccolato e cinnamon: mantelli marrone cioccolato e rossastro cannella\n- Colourpoint: pattern siamese (cs), birmano (cb) o mink (eterozigote cs/cb)\n- Diluizione: tonalità blu e crema\n- Nessuna delle varianti produce segni clinici

Storia

La genetica del colore del gatto è stata sistematizzata attraverso studi classici di ereditarietà nel corso del XX secolo. A livello molecolare, le varianti colourpoint (siamese cs e birmana cb) sono state associate a mutazioni del gene TYR nel 2005 (Lyons et al.), il che spiega la serie albina della specie; Imes et al. (2006) hanno poi descritto la mutazione dell'albinismo completo (c). La diluizione è stata associata al gene MLPH (Ishida 2006), i colori cioccolato e cinnamon ad alleli del gene TYRP1 (Lyons 2005; Schmidt-Küntzel 2005) e il pattern agouti al gene ASIP (Eizirik 2003). Queste scoperte hanno permesso di progettare test del DNA universali applicabili a tutte le razze.

Gestione dell'allevatore

- Accoppiare liberamente animali di qualsiasi genotipo di colore: non si applica alcuna restrizione sanitaria\n- Utilizzare i genotipi per prevedere i colori delle cucciolate, specialmente nei pattern combinati (per esempio, colourpoint diluito)\n- Ricordare che un gatto con pattern tabby può portare l'allele non agouti (mantello uniforme): solo il test lo rivela\n- Privilegiare sempre la salute e il temperamento rispetto al colore nella selezione

Note dello specialista

Gli alleli cs e cb del gene TYR appartengono alla stessa serie albina e la loro combinazione in eterozigosi (cs/cb) produce il fenotipo mink. È descritta una maggiore frequenza di strabismo convergente e nistagmo associata all'allele cs in alcune linee, senza ricadute sanitarie rilevanti. Questi risultati non hanno implicazioni cliniche.

Riferimenti

1. Lyons LA et al. 2005. Tyrosinase mutations associated with Siamese and Burmese patterns in the domestic cat (Felis catus). Anim Genet. PMID: 15771720. 2. Lyons LA et al. 2005. Chocolate coated cats: TYRP1 mutations for brown color in domestic cats. Mamm Genome. PMID: 16104383. 3. Schmidt-Küntzel A et al. 2005. Tyrosinase and tyrosinase related protein 1 alleles specify domestic cat coat color phenotypes of the albino and brown loci. J Hered. PMID: 15858157. 4. Eizirik E et al. 2003. Molecular genetics and evolution of melanism in the cat family. Curr Biol. PMID: 12620197. 5. Ishida Y et al. 2006. A homozygous single-base deletion in MLPH causes the dilute coat color phenotype in the domestic cat. Genomics. PMID: 16860533. 6. Imes DL et al. 2006. Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation. Anim Genet. PMID: 16573534. 7. Lyons LA. 2015. DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg. PMID: 25701860. OMIA:000202-9685, OMIA:001249-9685, OMIA:000201-9685, OMIA:000031-9685.

Test inclusi in questo pacchetto (6)

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Prezzo: 78,44 € · Tempi di consegna: 15 giorni

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