Pack Yorkshire Terrier: Atrofia progressiva della retina (prcd-PRA), condrodisplasia e condrodistrofia (CDPA e CDDY, rischio IVDD), encefalopatia necrotizzante subacuta (SNE), aciduria L-2-idrossiglutarica (L-2-HGA), lussazione primaria del cristallino (PL
153,54 € IVA incl.
Panel multienfermedad dirigido al Yorkshire terrier que agrupa cinco pruebas de afecciones hereditarias descritas en la raza: atrofia progresiva de retina prcd-PRA, condrodisplasia y condrodistrofia (CDPA y CDDY, con riesgo de enfermedad discal degenerativa IVDD), encefalopatía necrotizante subaguda (SNE), L-2-hidroxiglutaraciduria (L-2-HGA) y luxación primaria del cristalino (PLL). Cada prueba informa del estatus libre/portador/afecto para la variante correspondiente y permite planificar cruces. El panel no sustituye al examen ocular ni al seguimiento clínico: la PLL es de aparición tardía y varias condiciones combinan riesgo reproductivo con manejo clínico específico.
Malattie incluse in questo pack
Condrodisplasia (CDPA) e condrodistrofia (CDDY) (rischio IVDD) (CDPA: autosomica dominante semi-dominante (omozigoti con zampe più corte). CDDY-IVDD: autosomica dominante con effetto dose-dipendente (più copie, maggior rischio di IVDD).)
Test combinato che valuta due inserzioni del retrogene FGF4 associate a fenotipi scheletrici e al rischio di ernia del disco nel cane. L'inserzione sul cromosoma 18 (CDPA) condiziona gli arti accorciati tipici di molte razze; l'inserzione sul cromosoma 12 (CDDY) è associata a condrodistrofia e a un maggior rischio d…
Encefalopatia necrotizzante subacuta (SNE) (Autosomica recessiva. Omozigoti affetti; eterozigoti portatori asintomatici.)
Encefalopatia necrotizzante subacuta giovanile del Yorkshire Terrier, neuropatologicamente molto simile alla malattia di Leigh umana e all'encefalopatia del husky. Produce segni neurologici progressivi in cani di età inferiore a un anno, con lesioni bilaterali simmetriche nel talamo, nel tronco encefalico e in altre…
Lussazione primaria del cristallino (PLL) (Autosomica recessiva (OMIA:000588-9615; Farias et al. 2010).)
Indebolimento progressivo delle zonule di Zinn che provoca lo spostamento del cristallino. È una malattia oculare ereditaria non infiammatoria, distinta dalle lussazioni secondarie a cataratta, uveite, glaucoma preesistente o trauma. Quando il cristallino passa nella camera anteriore può scatenare un glaucoma acuto…
Atrofia progressiva della retina canina (prcd-PRA) (Autosomica recessiva)
Degenerazione ereditaria dei fotorecettori della retina. Inizia col colpire i bastoncelli (cecità notturna, difficoltà in poca luce) e progredisce verso la perdita totale della vista a medio-lungo termine. È la forma più frequente di atrofia progressiva della retina nel cane e decorre senza dolore, per cui viene di…
Aciduria L-2-idrossiglutarica (L2HGA) Staffordshire Bull Terrier, Yorkshire Terrier (Autosomica recessiva. Gli omozigoti (o omozigoti composti) per la variante di L2HGDH possono sviluppare la malattia; gli eterozigoti sono portatori clinicamente sani.)
Errore congenito del metabolismo a trasmissione autosomica recessiva causato da un deficit di L-2-idrossiglutarato deidrogenasi (L2HGDH). L'acido L-2-idrossiglutarico si accumula e produce una leucoencefalopatia progressiva con segni neurologici. È stata descritta nello Staffordshire Bull Terrier, nello Yorkshire Te…
Domande frequenti
Cosa include questo pack?
Include 5 test di malattie ereditarie: Condrodisplasia (CDPA) e condrodistrofia (CDDY) (rischio IVDD), Encefalopatia necrotizzante subacuta (SNE), Lussazione primaria del cristallino (PLL), Atrofia progressiva della retina canina (prcd-PRA)…. Tutti vengono analizzati nel nostro laboratorio.
Cosa significano i risultati?
Il referto indica il genotipo e il tipo di trasmissione di ciascuna variante. È uno strumento di supporto alla scelta riproduttiva: indica quali accoppiamenti evitare, non garantisce l’assenza della malattia.
Come si preleva il campione?
Tampone buccale o 0,5–1 ml di sangue EDTA. Il kit viene spedito gratuitamente in Spagna, UE e Regno Unito.

