Pack Maine Coon Allevamento Essenziale: Gruppo sanguigno felino determinazione genetica, cardiomiopatia ipertrofica felina 1 (HCM1), atrofia muscolare spinale felina (SMA), PK deficienza di piruvato chinasi eritrocitaria nei gatti

Panel de ADN específico para el maine coon que combina la determinación genética del grupo sanguíneo con el cribado de tres enfermedades hereditarias de la raza: miocardiopatía hipertrófica asociada a MYBPC3 (HCM1), deficiencia de piruvato quinasa (PK) y atrofia muscular espinal (SMA). Cubre los sistemas hematológico, cardíaco y neuromuscular. Se realiza a partir de hisopado bucal o sangre e identifica animales portadores y afectados. Es uno de los paneles preventivos más utilizados en la cría felina.

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Malattie incluse in questo pack

Gruppo sanguigno felino determinazione genetica (alleli dominante e recessivo) (Autosomica, serie allelica CMAH A > a^c > b. A dominante su b; a^c dominante su b e recessivo rispetto ad A. A/A, A/b, A/a^c = tipo A; b/b = tipo B; a^c/a^c e a^c/b = tipo AB. Le gatte B hanno anticorpi anti-A (isoeritrolisi neonatale).)

Questo test determina tramite DNA gli alleli del sistema di gruppo sanguigno AB del gatto: l'allele A (dominante) e l'allele b (recessivo), che definiscono i gruppi A, b/B e AB. Il gruppo condiziona la compatibilità nelle trasfusioni e, soprattutto, il rischio di isoeritrolisi neonatale: una gatta di gruppo b con an…

Cardiomiopatia ipertrofica felina 1 (HCM1) - Maine Coon, Maine Coon Polydactyl, Munchkin, Pixiebob Longhair, Ragdoll, Scottish Fold e Siberian (Autosomica dominante a penetranza incompleta)

Test genetico per la mutazione A31P del gene MYBPC3 associata alla cardiomiopatia ipertrofica (HCM) del Maine Coon, corrispondente a una transversione G>C (variante 'HCM1'). La HCM ispessisce la parete del ventricolo sinistro e altera la funzione diastolica, con rischio di insufficienza cardiaca, tromboembolia e mor…

PK deficienza di piruvato chinasi eritrocitaria nei gatti (Autosomica recessiva.)

Il deficit di piruvato chinasi eritrocitaria (PK) è un'anemia emolitica ereditaria causata da varianti nel gene PKLR, che codifica l'enzima glicolitico piruvato chinasi. L'enzima difettoso accorcia la vita dell'eritrocita e produce un'anemia emolitica a esordio e gravità molto variabili, da forme lievi compensate ad…

SMA (atrofia muscolare spinale felina) - Highlander, Maine Coon e Maine Coon Polydactyl (Autosomica recessiva)

L'atrofia muscolare spinale (SMA) è una malattia neurodegenerativa ereditaria del Maine Coon caratterizzata dalla perdita progressiva dei neuroni motori del midollo spinale. Senza innervazione, i muscoli si atrofizzano in modo graduale e simmetrico, soprattutto agli arti e al tronco. I gattini affetti iniziano la de…

Domande frequenti

Cosa include questo pack?

Include 4 test di malattie ereditarie: Gruppo sanguigno felino determinazione genetica (alleli dominante e recessivo), Cardiomiopatia ipertrofica felina 1 (HCM1) - Maine Coon, Maine Coon Polydactyl, Munchkin, Pixiebob Longhair, Ragdoll, Scottish Fold e Siberian, PK deficienza di piruvato chinasi eritrocitaria nei gatti, SMA (atrofia muscolare spinale felina) - Highlander, Maine Coon e Maine Coon Polydactyl. Tutti vengono analizzati nel nostro laboratorio.

Cosa significano i risultati?

Il referto indica il genotipo e il tipo di trasmissione di ciascuna variante. È uno strumento di supporto alla scelta riproduttiva: indica quali accoppiamenti evitare, non garantisce l’assenza della malattia.

Come si preleva il campione?

Tampone buccale o 0,5–1 ml di sangue EDTA. Il kit viene spedito gratuitamente in Spagna, UE e Regno Unito.