Pack Devon Rex: Gruppo sanguigno genetico, sindrome miastenica congenita (SMC), lunghezza del pelo (pelo corto/pelo lungo), variante di pelo sphynx / Devon Rex (SPH/DRX)

Panel de ADN específico para el devon rex que combina la determinación genética del grupo sanguíneo con el cribado del síndrome miasténico congénito (SMC) y dos rasgos estéticos: la longitud del pelo y el pelaje ondulado o sin pelo característico del devon rex y el sphynx. El SMC es una grave enfermedad neuromuscular hereditaria, aunque infrecuente; las variantes de pelo permiten predecir la capa de las camadas. Se realiza a partir de hisopado bucal o sangre. Es una herramienta clave para la planificación sanitaria y morfológica de la raza.

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Malattie incluse in questo pack

Varietà di mantello sphynx / Devon Rex (SPH/DRX) (Autosomica recessiva (ciascun allele in omozigosi))

Test genetico che rileva le due varianti note del gene KRT71 responsabili, rispettivamente, del mantello senza pelo dello Sphynx e del mantello riccio del Devon Rex. Entrambe sono alleli distinti dello stesso locus e possono combinarsi in animali composti con fenotipo intermedio. Il test permette di distinguere i po…

Sindrome miastenica congenita (SMC) - Devon Rex e Sphynx (Autosomica recessiva (OMIA:000684-9685).)

Test molecolare per la sindrome miastenica congenita (CMS) del gatto Devon Rex e Sphynx, una malattia ereditaria della giunzione neuromuscolare da deficit dell'acetilcolinesterasi associata al collagene (COLQ). Determina debolezza muscolare generalizzata e intolleranza all'esercizio per difetto della trasmissione ne…

Gruppo sanguigno felino determinazione genetica (alleli dominante e recessivo) (Autosomica, serie allelica CMAH A > a^c > b. A dominante su b; a^c dominante su b e recessivo rispetto ad A. A/A, A/b, A/a^c = tipo A; b/b = tipo B; a^c/a^c e a^c/b = tipo AB. Le gatte B hanno anticorpi anti-A (isoeritrolisi neonatale).)

Questo test determina tramite DNA gli alleli del sistema di gruppo sanguigno AB del gatto: l'allele A (dominante) e l'allele b (recessivo), che definiscono i gruppi A, b/B e AB. Il gruppo condiziona la compatibilità nelle trasfusioni e, soprattutto, il rischio di isoeritrolisi neonatale: una gatta di gruppo b con an…

Lunghezza del pelo felino (Autosomica recessiva. Il pelo lungo richiede due alleli di perdita di funzione in FGF5 (omozigosi per una variante o eterozigosi composta per due varianti); il pelo corto è dominante. Non è una malattia.)

Carattere fenotipico ereditario che determina il mantello lungo o semilungo del gatto. Non è una malattia: dipende da varianti di perdita di funzione del gene FGF5, che regolano il ciclo del follicolo pilifero. Il pelo corto è dominante e il lungo recessivo, per cui un gatto a pelo lungo è omozigote per una variante…

Domande frequenti

Cosa include questo pack?

Include 4 test di malattie ereditarie: Varietà di mantello sphynx / Devon Rex (SPH/DRX), Sindrome miastenica congenita (SMC) - Devon Rex e Sphynx, Gruppo sanguigno felino determinazione genetica (alleli dominante e recessivo), Lunghezza del pelo felino. Tutti vengono analizzati nel nostro laboratorio.

Cosa significano i risultati?

Il referto indica il genotipo e il tipo di trasmissione di ciascuna variante. È uno strumento di supporto alla scelta riproduttiva: indica quali accoppiamenti evitare, non garantisce l’assenza della malattia.

Come si preleva il campione?

Tampone buccale o 0,5–1 ml di sangue EDTA. Il kit viene spedito gratuitamente in Spagna, UE e Regno Unito.