Dettaglio del Test

Pack Cane d'acqua portoghese: eo-PRA, prcd-PRA, GM1 e improper coat

General · Cane

Panel multi-malattia e del mantello rivolto al Cane d'acqua portoghese che raggruppa quattro test di patologie ereditarie descritte nella razza: due forme di atrofia progressiva della retina (eo-PRA e prcd-PRA), gangliosidosi GM1 e improper coat (assenza del mantello tipico). Il panel consente di gestire patologie oculari e neurometaboliche e di prevedere il fenotipo del mantello. La GM1 è una malattia neurometabolica grave a evoluzione progressiva.
Modalità di trasmissioneMista: eo-PRA (CCDC66), prcd-PRA (PRCD) e GM1 (GLB1) sono autosomiche recessive; l'improper coat/furnishing (RSPO2) è un carattere del mantello a espressione variabile, non una malattia.
Gene / MutazionePRCD c.5G>A p.(Cys2Tyr) (prcd-PRA). CCDC66 c.2262_c.2263insA p.(Val747SerfsTer8), inserzione di 1 pb (eo-PRA). GLB1 c.179G>A p.(Arg60His) (gangliosidosi GM1 del Cane d'acqua portoghese). RSPO2, inserzione di 167 pb nella regione 3’UTR (improper coat/furnishing).
Penetranzaprcd-PRA: penetranza elevata negli omozigoti, esordio tardivo (3-6 anni o più); gli eterozigoti sono portatori sani. eo-PRA: penetranza elevata negli omozigoti, esordio precoce (2-3 anni); gli eterozigoti sono portatori sani. GM1: penetranza letale negli omozigoti; gli eterozigoti sono portatori asintomatici. Improper coat: espressione mendeliana del mantello modulata da altri loci (FGF5, KRT71); non è una malattia.
Codicejkzu
Tempi di consegna15 giorni
Prezzo121,13 €

Incidenza

Razza applicabile: Cane d'acqua portoghese. La prcd-PRA e l'eo-PRA (CCDC66) sono documentate nella razza, e l'improper coat è stato descritto inizialmente in essa. Non esistono stime pubblicate di frequenza di portatori nella popolazione riproduttrice per le quattro varianti (dati limitati).

Gestione dell'allevatore

- Genotipizzare i riproduttori prima dell'accoppiamento
- Per le condizioni recessive (eo-PRA, prcd-PRA, GM1): non incrociare portatore×portatore (rischio 25% di omozigoti affetti); portatore×libero produce 0% affetti e 50% portatori
- Data la gravità della GM1, evitare di incrociare due portatori noti; valutare di evitare la riproduzione di portatori in linee ad alto rischio
- Per l'improper coat: informazione utile per prevedere il mantello della discendenza; non comporta rischio di malattia
- Dopo un caso clinico confermato, non ripetere l'incrocio parentale e comunicare lo stato all'acquirente

Note dello specialista

Esame oculare annuale (ECVO) complementare; differenziare l'eo-PRA (CCDC66, esordio 2-3 anni) dalla prcd-PRA (PRCD, esordio 3-6 anni o più) per età di esordio ed elettroretinografia, poiché la loro base molecolare e gestione riproduttiva differiscono. La GM1 si conferma con dosaggio enzimatico della β-galattosidasi leucocitaria e studio neurologico; è di prognosi infausta. L'improper coat è una caratteristica del mantello, non una malattia; il suo test orienta il tipo di mantello della cucciolata.

Riferimenti

1. Zangerl B, et al. Genomics. 2006. PMID: 16938425.
2. Murgiano L, et al. CCDC66 frameshift variant associated with a new form of early-onset progressive retinal atrophy in Portuguese Water Dogs. Sci Rep. 2020. PMID: 33273526.
3. Wang ZH, et al. Isolation and characterization of the normal canine beta-galactosidase gene and its mutation in a dog model of GM1-gangliosidosis. J Inherit Metab Dis. 2000. PMID: 11032334.
4. Cadieu E, et al. Coat variation in the domestic dog is governed by variants in three genes. Science. 2009. PMID: 19713490.
5. Parker HG, et al. An insertion in the RSPO2 gene correlates with improper coat in the Portuguese water dog. J Hered. 2010. PMID: 20562213.
6. Donner J, et al. Genetic prevalence and clinical relevance of canine Mendelian disease variants in over one million dogs. PLoS Genet. 2023. PMID: 36848397.
OMIA:000402-9615 (gangliosidosis GM1).

Test inclusi in questo pacchetto (4)

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