Accueil / Vétérinaire / Maladies et gènes

Robe siamoise / colorpoint (multi-race féline)

Dermatologique · Chat

Caractère de robe dû à des mutations du gène TYR (locus C) qui produisent une pigmentation sensible à la température, le pigment étant limité aux extrémités. Les génotypes sont cs/cs (robe siamoise ou pointed, avec yeux bleus), cb/cb (robe birmane ou sépia) et cb/cs (intermédiaire ou mink). Ce n'est pas une maladie. Test complémentaire, non substitutif, de l'examen clinique.
Mode de transmissionAutosomique récessive par rapport à C ; série allélique C > cb > cs > c, cb étant incomplètement dominant sur cs (cb/cs produit le phénotype intermédiaire mink).
Gène / MutationTYR (locus C). cs : c.904G>A p.(G302R) (variant OMIA 122) ; cb : c.679G>T p.(G227W) (variant OMIA 121). Publiées initialement comme c.940G>A et c.715G>T.
PénétranceComplète pour la robe ; le phénotype précis dépend du génotype et de loci modificateurs.
Type d'échantillonsangre EDTA preferiblemente o 2 hisopos bucales (raspado intenso)
Codeufbc
Délai15 jours
Prix57,53 €
Racestodas las razas

Incidence

Caractère répandu dans les races asiatiques et dans les lignées d'ascendance colorpoint ; données de fréquence limitées. Aucune exclusion de race ne s'impose.

Signes cliniques

- Pigment limité aux oreilles, à la queue, aux pattes et à la face
- Siamois (cs/cs) : torse presque blanc et yeux bleus
- Birman (cb/cb) : pigment plus étendu, extrémités plus foncées et yeux jaunâtres ou verdâtres
- Mink (cb/cs) : phénotype intermédiaire
- Sans manifestations systémiques

Histoire

La robe siamoise et la robe birmane ont été attribuées au locus C sur la base de données d'élevage (série allélique C > cb > cs, Robinson 1991). Lyons et collaborateurs (2005) ont identifié les mutations causales dans TYR et Schmidt-Küntzel et collaborateurs (2005) les ont confirmées de manière indépendante.

Conseils d'élevage

- Génotyper le TYR (C, cb, cs) des reproducteurs avant l'accouplement
- C/C ne transmet pas la robe ; un porteur croisé avec un sujet libre produit 0 % de colorpoint et 50 % de porteurs
- cs/cs ou cb/cb fixent leur phénotype
- cb/cs x cb/cs produit les trois modalités dans une proportion approximative de 1 sépia : 2 mink : 1 lynx point
- Informer l'acheteur que le phénotype exact dépend du génotype

Notes du spécialiste

Le génotypage est plus fiable que le phénotype. Veiller à ne pas confondre avec la dilution ou avec l'allèle c complet (albinisme) et cm (mocha), qui ne sont pas détectés si le panel ne les inclut pas.

Références

1. Lyons LA et al. 2005, Tyrosinase mutations associated with Siamese and Burmese patterns in the domestic cat (Felis catus). Anim Genet. PMID: 15771720. 2. Imes DL et al. 2006, Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation. Anim Genet. PMID: 16573534. 3. Lyons LA 2015, DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg. PMID: 25701860. OMIA:000202-9685.
Prix: 57,53 € · Délai: 15 jours

← Retour au moteur de recherche