Panel destiné au Berger allemand et au Chien-loup tchécoslovaque qui associe des tests du gène FGF5 pour le phénotype de longueur du poil (poil long/poil court) au test du défaut MDR-1 (hypersensibilité à l'ivermectine et à d'autres médicaments substrats de la P-glycoprotéine). Le premier bloc renseigne le statut génétique pour la longueur du manteau ; le second, le statut indemne/porteur/atteint pour le défaut MDR-1. Le panel n'est pas à proprement parler un test de maladie pour le poil long (il s'agit d'un caractère phénotypique), mais il inclut le risque pharmacologique du MDR-1, qui exige une prudence thérapeutique à vie.

Races concernées : Berger allemand et Chien-loup tchécoslovaque. Le défaut MDR-1 est bien documenté chez le Berger allemand (OMIA:001402-9615) ; chez le Chien-loup tchécoslovaque, il n'est pas répertorié dans OMIA et les chiffres publiés sont rares (données limitées).

- Manteau long et dense (homozygote récessif pour les variants de FGF5) ou manteau court (homozygote dominant/hétérozygote)
- Toxicité neurologique après ivermectine et d'autres médicaments substrats de la P-glycoprotéine : dépression, ataxie, salivation et convulsions (MDR-1)

Le poil long canin a été associé à des variants du gène FGF5 décrits chez des races de bergers et d'autres. Le défaut MDR-1 a été associé à une délétion du gène ABCB1 décrite initialement chez les colleys puis étendue à des races de bergers, dont le Berger allemand et, plus rarement, le Chien-loup tchécoslovaque. La caractérisation moléculaire exacte des variants de FGF5 concernés chez le Chien-loup tchécoslovaque doit être vérifiée dans la source primaire.

- Génotyper les reproducteurs avant la saillie
- Pour le poil long : informer l'éleveur du génotype selon le standard de race visé (manteau long ou court) ; il ne s'agit pas d'une maladie et aucun croisement n'est déconseillé du point de vue de la santé
- Pour le MDR-1 : éviter d'accoupler deux homozygotes mutés (toute la portée serait sensible à l'ivermectine et aux autres médicaments P-gp) ; les hétérozygotes peuvent être accouplés à des animaux indemnes
- Après un cas clinique confirmé de toxicité, ne pas répéter l'accouplement parental et communiquer le statut à l'acheteur

La sensibilité MDR-1 impose de revoir la liste des médicaments contre-indiqués (ivermectine à doses antiparasitaires, lopéramide, plusieurs chimiothérapiques) avant tout traitement. Le phénotype poil long peut être déduit visuellement, mais le génotype aide à prévoir des portées à manteau long à partir de parents à manteau court porteurs. Vérifier quels variants de FGF5 chaque laboratoire inclut.

1. Mealey KL, Bentjen SA, Gay JM, Cantor GH. 2001. Ivermectin sensitivity in collies is associated with a deletion mutation of the mdr1 gene (Pharmacogenetics) (PMID 11692082).
2. Housley DJE, Venta PJ. 2006. The long and the short of it: evidence that FGF5 is a major determinant of canine 'hair'-itability (Anim Genet) (PMID 16879338).
3. Cadieu E, Neff MW, Quignon P, et al. 2009. Coat variation in the domestic dog is governed by variants in three genes (Science) (PMID 19713490).
4. OMIA:001402-9615 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related) y OMIA:000439-9615 (Hair, long; FGF5).