Dilatation de la vésicule biliaire par accumulation de mucus anormal (mucine) qui distend la paroi et prédispose à la rupture et à la péritonite biliaire. C'est une maladie multifactorielle, avec une prédisposition raciale marquée (Shetland, Cocker Spaniel, Poméranien, Cairn Terrier, Schnauzer nain) et une agrégation familiale dans certaines lignées. La composante génétique n'est pas résolue : la variante candidate dans ABCB4 (MDR3) a d'abord été associée au risque, mais l'association n'a pas été répliquée et a été réfutée ; elle ne doit pas être utilisée comme test diagnostique.

Prédisposition raciale marquée : Shetland (risque relatif le plus élevé), Cocker Spaniel, Poméranien, Cairn Terrier et Schnauzer nain. Il n'existe pas de fréquences de porteurs fiables dans de grandes séries (données limitées).

- Distension abdominale
- Vomissements intermittents et anorexie
- Léthargie
- Ictère en cas d'obstruction ou de cholestase
- Douleur de l'hypocondre droit
- Fièvre et choc en cas de rupture biliaire avec péritonite
- Aspect échographique de contenu biliaire hétérogène en motif « kiwi »

La mucocèle biliaire canine est reconnue avec une fréquence croissante depuis les années 2000 et a été reliée à des races prédisposées. En 2010, Mealey et coll. ont décrit une insertion dans ABCB4 (MDR3) associée à une maladie hépatobiliaire chez le Shetland, ce qui a suggéré un défaut de composition de la bile. En 2014, Cullen et coll., avec un plus grand nombre d'animaux, n'ont pas trouvé d'association entre cette insertion et la mucocèle, de sorte que l'hypothèse d'une cause monogénique a été écartée. Le consensus actuel considère la GBM comme une maladie multifactorielle avec des facteurs endocriniens et environnementaux.

- Il n'existe pas de test génétique validé ni utile pour la GBM ; ne pas utiliser ABCB4 c.1660_1661insG à des fins de sélection.
- Compte tenu du caractère multifactoriel, privilégier le contrôle des facteurs de risque (thyroïde, cortisol, poids, alimentation) et la surveillance échographique chez les races prédisposées.
- Ne pas reproduire d'animaux ayant un antécédent clinique ou familial clair de GBM sans évaluation vétérinaire individualisée.
- Éviter les accouplements entre lignées présentant des antécédents répétés, afin de ne pas concentrer les facteurs de risque.

Diagnostic échographique : contenu biliaire hétérogène sans ombre acoustique (« kiwi »), paroi épaissie. À différencier de la cholécystite et d'un bouchon muqueux isolé. Comorbidités fréquentes : hypothyroïdie, hypercorticisme et pancréatite ; évaluer toujours le profil endocrinien et lipidique. La cholécystectomie est indiquée dans les cas symptomatiques ou avec paroi altérée, et non de façon prophylactique généralisée. L'ancien test moléculaire d'ABCB4 n'a aucune valeur clinique.

1. Mealey KL et al. 2010. An insertion mutation in ABCB4 is associated with gallbladder mucocele formation in dogs. Comparative Hepatology. PMID: 20598156
2. Cullen JM et al. 2014. Lack of association of ABCB4 insertion mutation with gallbladder mucoceles in dogs. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. PMID: 24760133
3. Jaffey JA et al. 2019. Effect of clinical signs, endocrinopathies, timing of surgery, hyperlipidemia, and hyperbilirubinemia on outcome in dogs with gallbladder mucocele. The Veterinary Journal. PMID: 31492387
4. OMIA:001524-9615. Gallbladder mucoceles in Canis lupus familiaris. Online Mendelian Inheritance in Animals.