La dysplasie squelettique du British Shorthair (SKD) est un trouble héréditaire du développement osseux décrit dans cette race. Elle affecte la croissance du squelette axial et/ou appendiculaire et produit des anomalies de conformation d'intensité variable, allant d'une petite taille disproportionnée à des déformations compromettant la mobilité et le bien-être. C'est une maladie rare et de caractérisation récente.

Associée au British Shorthair selon le catalogue du test. Il n'existe pas de fréquences de porteurs fiables publiées : données limitées. La conformation compacte de la race peut masquer les cas légers, ce qui complique l'estimation.

- Petite taille disproportionnée (membres raccourcis par rapport au tronc)\n- Déformités des membres avec angulations anormales\n- Anomalies vertébrales ou de la cage thoracique possibles\n- Démarche anormale ou capacité de saut réduite\n- Douleur ou mouvement restreint dans les formes modérées ou graves

Les dysplasies squelettiques héréditaires sont bien connues chez d'autres races félines, comme l'ostéochondrodysplasie du Scottish Fold liée à son pli de l'oreille. La forme décrite chez le British Shorthair a été intégrée plus récemment aux panels de tests génétiques félins après l'observation de lignées présentant des anomalies du développement osseux. Les informations publiques sur sa base moléculaire et son épidémiologie restent rares, il convient donc de confirmer les détails auprès du laboratoire qui propose le test.

- Tester les reproducteurs British Shorthair, en particulier dans les lignées ayant des antécédents de chatons à croissance anormale.\n- Ne pas croiser deux porteurs.\n- Un porteur peut être croisé avec un sujet indemne et la descendance destinée à la reproduction testée.\n- Chez les chatons de petite taille ou présentant des déformités, documenter par radiographies et consulter le laboratoire avant de répéter le croisement.\n- Contrôle radiographique des reproducteurs à conformation extrême.

À différencier de l'ostéochondrodysplasie du Scottish Fold (ne jamais croiser deux folds entre eux), de l'achondroplasie du Munchkin (trait délibéré avec ses propres risques), du rachitisme nutritionnel des chatons en croissance et des mucopolysaccharidoses félines. L'évaluation radiographique par un radiologue vétérinaire oriente le diagnostic. Les malformations vertébrales peuvent provoquer une compression médullaire et une paraparésie progressive (OMIA002485-9685 ; Rudd Garces 2021). Les cas confirmés doivent être signalés au club de race.

1. Rudd Garces G et al. (2021) LTBP3 Frameshift Variant in British Shorthair Cats with Complex Skeletal Dysplasia. Genes (Basel) 12:1918. PMID: 34946872
2. OMIA:002485-9685 — Skeletal dysplasia, LTBP3-related in Felis catus (domestic cat).
3. Robinson's Genetics for Cat Breeders and Veterinarians (4.ª ed.) — anomalías congénitas del esqueleto en el gato (contexto).