Test de l'allèle silver (silver dapple) du gène PMEL, qui éclaircit le pigment noir de la crinière et de la queue ainsi que des zones sombres de la robe. Il détecte le variant associé et son effet pléiotrope sur le développement oculaire. Complémentaire, non substitutif, de l'examen clinique et ophtalmologique.

Races concernées : Icelandic Horse, Miniature Horse, Rocky Mountain Horse, Shetland Pony, Morgan, Comtois et autres. Fréquences : données limitées.

• Éclaircissement de la crinière et de la queue et, à un degré moindre, du pelage noir, vers le gris argenté ou le blanc.\n• Aucun effet visible sur les robes alezanes (phéomélaniques).\n• En homozygotie, il est associé à des anomalies oculaires congénitales (MCOA), avec kystes et anomalies du segment antérieur.

Silver a été cartographié sur le chromosome 6 et, en 2006, Brunberg et ses collaborateurs ont identifié la mutation dans PMEL17 (aujourd'hui PMEL). En 2013, Andersson et ses collaborateurs ont démontré que le même variant en homozygotie cause des anomalies oculaires congénitales multiples (MCOA).

• Éviter l'accouplement de deux porteurs silver afin de réduire le risque de MCOA en homozygotie.\n• Chez les poulains silver, envisager un examen ophtalmologique en raison d'une éventuelle MCOA.\n• L'allèle ne modifie pas visiblement la robe alezane, il peut donc passer inaperçu.\n• Ne pas confondre silver avec rouan ni avec d'autres éclaircissements.

Les MCOA comprennent des kystes ciliaires, une dysplasie de l'iris et des anomalies de l'angle iridocornéen. La détection précoce permet de surveiller la vision. Le variant est le même dans les races étudiées.

1. Brunberg 2006, A missense mutation in PMEL17 is associated with the Silver coat color (PMID 17029645); OMIA:001438-9796.
2. Andersson 2013, Equine multiple congenital ocular anomalies and silver coat colour result from the pleiotropic effects of mutant PMEL (PMID 24086599); OMIA:001438-9796.