Forme d'atrophie progressive de la rétine propre au Basenji, connue sous le nom de Bas-PRA1. Elle entraîne une dégénérescence progressive des photorécepteurs avec une perte graduelle de la vision, d'abord nocturne puis diurne. Elle est incurable et ne provoque pas de douleur, mais évolue vers la cécité.

Propre au Basenji, à début adulte. Il n'existe pas de fréquences de porteurs publiées de façon systématique ; la race est peu nombreuse.

- Perte initiale de la vision nocturne\n- Modifications tapétales au fond d'œil\n- Dilatation pupillaire\n- Diminution progressive de la vision diurne\n- Cécité aux stades avancés\n- Absence de douleur oculaire

L'APR du Basenji a été étudiée comme une entité propre à la race, à début adulte et à transmission autosomique récessive. Goldstein et al. (2013), par GWAS et analyse d'homozygotie, ont localisé le signal sur CFA25 et identifié une mutation non-stop dans le gène SAG (c.1216T>C, p.*405Rext*25), établissant la maladie comme orthologue de la maladie d'Oguchi.

- Tester les reproducteurs avant la saillie\n- Ne pas croiser deux porteurs\n- Un porteur peut être croisé avec un indemne ; tester la descendance destinée à l'élevage\n- Préserver la diversité génétique compte tenu de la faible population de la race

Diagnostic différentiel avec d'autres APR (y compris la PRCD) et les rétinopathies acquises. Début adulte. Il n'existe pas de traitement curatif. L'APR du Spaniel tibétain n'est PAS causée par SAG (c'est FAM161A) et ne doit donc pas être assimilée à celle-ci.

Goldstein O et al. 2013. A non-stop S-antigen gene mutation is associated with late onset hereditary retinal degeneration in dogs. Mol Vis. PMID: 24019744; Downs LM et al. 2014. An Intronic SINE insertion in FAM161A that causes exon-skipping is associated with progressive retinal atrophy in Tibetan Spaniels and Tibetan Terriers. PLoS One. PMID: 24705771; OMIA:001876-9615