Syndrome lymphoprolifératif auto-immun félin, décrit chez le British Shorthair (FALPS), causé par une variante du gène FASLG. Il se manifeste par des adénopathies, une splénomégalie, une anémie et une lymphocytose de lymphocytes double négatifs (CD4-/CD8-). La mention d'autres races (p. ex. British Longhair) n'est pas étayée par la littérature disponible : données limitées.

British Shorthair. Fréquence allélique 0,14 chez 32 chats de Nouvelle-Zélande ; la variante n'a pas été détectée chez 510 chats non British Shorthair. British Longhair : données limitées.

- Adénopathies généralisées persistantes
- Splénomégalie
- Lymphocytose avec lymphocytes T double négatifs (CD3+ TCRαβ+ CD4− CD8−) dans le sang périphérique
- Anémie hémolytique auto-immune et/ou thrombopénie dans certains cas
- Lymphome chez une proportion d'animaux atteints
- Hypergammaglobulinémie

L'ALPS a été caractérisé chez l'humain dans les années 1990 et associé à des défauts de la voie FAS/FASL de l'apoptose lymphocytaire ; chez l'humain, il est défini par l'expansion de lymphocytes T double négatifs (DN) CD4−/CD8−. Chez le chat, le syndrome a été décrit dans des communications vétérinaires limitées concernant le British Shorthair, avec une atteinte de familles particulières. La caractérisation moléculaire chez le chat est partielle et a été associée à une variante du gène FASLG, analogue au mécanisme humain. Les séries publiées sont rares et la maladie est considérée comme rare. Données limitées sur la chronologie exacte des publications vétérinaires et la prévalence réelle dans la race.

- Tester FASLG chez les reproducteurs British Shorthair, en particulier dans les lignées avec des cas antérieurs.
- Ne pas accoupler deux porteurs : 25 % d'homozygotes atteints.
- Un porteur uniquement avec un partenaire indemne ; tester la descendance destinée à l'élevage.
- Éviter la consanguinité, principal facteur d'expression des récessives rares chez les chats de race.
- En présence d'adénopathies ou de splénomégalie chez des chatons d'environ 6 semaines, suspecter l'ALPS : immunophénotypage des lymphocytes double négatifs et étude moléculaire.

Diagnostic différentiel avec le lymphome, le virus de la leucémie féline (FeLV) et d'autres causes d'adénopathie et de lymphocytose. La donnée immunophénotypique caractéristique de l'ALPS est l'expansion de lymphocytes T double négatifs (CD4−/CD8−) — et non double positifs —, de sorte que l'immunophénotypage par cytométrie en flux avec les marqueurs CD3, CD4, CD8 et TCRαβ est l'outil clé. L'histopathologie ganglionnaire est utile pour confirmer et exclure un lymphome. La maladie doit être considérée comme une entité rare et possiblement sous-diagnostiquée ; consulter un service de médecine interne féline en cas de suspicion.

1. Aberdein D et al. 2017, frecuencia de una variante del gen FAS ligand asociada al síndrome linfoproliferativo autoinmune felino en British shorthair de Nueva Zelanda (PMID 28814155)
2. OMIA:002064 Síndrome linfoproliferativo autoinmune felino (FASLG)