Pack Retriever de Nouvelle-Écosse : Anomalie oculaire du colley (CEA), atrophie progressive de la rétine (prcd-PRA), chondrodysplasie (CDPA) et chondrodystrophie (CDDY) (risque d’IVDD), dégénérescence cérébelleuse et myosite (CDMC), fente labiale/fente pal

Panel multienfermedad dirigido al Perro cobrador de Nueva Escocia (Duck Toller) que agrupa pruebas de afecciones hereditarias con prueba molecular disponible en la raza o en razas emparentadas: anomalía ocular del collie (CEA), atrofia progresiva de retina prcd-PRA, condrodisplasia/condrodistrofia con riesgo de hernia discal (CDPA y CDDY), degeneración cerebelosa y miositis (CDMC) y labio leporino/paladar hendido con sindactilia (CLPS). El panel permite gestionar afecciones oculares, musculoesqueléticas y craneofaciales en una sola muestra. El riesgo de IVDD ligado a CDDY obliga a combinar la genotipación con manejo de peso y ejercicio.

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Maladies incluses dans ce pack

Chondrodysplasie (CDPA) et chondrodystrophie (CDDY) (risque d'IVDD) (CDPA : autosomique dominante semi-dominante (homozygotes à pattes plus courtes). CDDY-IVDD : autosomique dominante à effet dose-dépendant (plus de copies, risque d'IVDD plus élevé).)

Test combiné qui évalue deux insertions du rétrogène FGF4 associées à des phénotypes squelettiques et au risque de hernie discale chez le chien. L'insertion sur le chromosome 18 (CDPA) conditionne les membres raccourcis typiques de nombreuses races ; l'insertion sur le chromosome 12 (CDDY) est associée à la chondrod…

Dégénérescence cérébelleuse et myosite (CDMC) (Autosomique récessive. Homozygotes atteints ; hétérozygotes porteurs asymptomatiques.)

Maladie neurodégénérative héréditaire du Nova Scotia duck tolling retriever qui combine une dégénérescence cérébelleuse et une myosite inflammatoire. Elle apparaît entre 10 semaines et 6 mois sous forme d'ataxie progressive avec hypermétrie et, dans de nombreux cas, de faiblesse musculaire et d'épisodes de collapsus…

Fente labiale, fente palatine et syndactylie (CLPS) (Autosomique récessive.)

Syndrome héréditaire du retriever de la Nouvelle-Écosse (Nova Scotia Duck Tolling Retriever) qui associe une fente labiale et/ou palatine à une syndactylie (fusion cutanée et/ou osseuse des troisième et quatrième doigts). Il est dû à une délétion avec décalage du cadre de lecture dans ADAMTS20 qui altère le développ…

Anomalie oculaire du colley (CEA, sans certificat) (Autosomique récessive (OMIA:000218-9615). Les homozygotes pour l'allèle de risque présentent l'anomalie à un degré variable ; les hétérozygotes sont porteurs.)

L'anomalie oculaire du colley (CEA) est un trouble héréditaire du développement oculaire qui touche principalement les races de berger d'ascendance colley (colley à poil long et court, border collie, shetland sheepdog, bouvier australien). Elle est associée à une délétion du gène NHEJ1 du chromosome 37 (allèle de ri…

Atrophie progressive de la rétine canine (prcd-PRA) (Autosomique récessive)

Dégénérescence héréditaire des photorécepteurs de la rétine. Elle commence par affecter les bâtonnets (cécité nocturne, difficulté en faible luminosité) et progresse vers une perte totale de la vision à moyen-long terme. C'est la forme la plus fréquente d'atrophie progressive de la rétine chez le chien et elle est i…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 5 tests de maladies héréditaires : Chondrodysplasie (CDPA) et chondrodystrophie (CDDY) (risque d'IVDD), Dégénérescence cérébelleuse et myosite (CDMC), Fente labiale, fente palatine et syndactylie (CLPS), Anomalie oculaire du colley (CEA, sans certificat)…. Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.