Pack Persan : Groupe sanguin génétique, alpha-mannosidose (AMD), maladie rénale polykystique (PKD), atrophie progressive de la rétine (pd-PRA)

Panel de ADN específico para el persa que combina la determinación genética del grupo sanguíneo con el cribado de tres enfermedades hereditarias de la raza: alfa-manosidosis (AMD), enfermedad renal poliquística (PKD) y atrofia progresiva de retina asociada a AIPL1 (PRA-AIPL1, también denominada amaurosis congénita de Leber felina; en catálogos antiguos figura como pd-PRA). Cubre los sistemas metabólico, renal y ocular respectivamente. Se realiza a partir de hisopado bucal o sangre e identifica animales portadores, afectados y predispuestos. Es esencial en una raza con una larga historia de enfermedades hereditarias.

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Maladies incluses dans ce pack

Alpha-mannosidose (AMD) (Autosomique récessive)

L'alpha-mannosidose est une maladie de surcharge lysosomale héréditaire du chat Persan, causée par un déficit de l'enzyme alpha-mannosidase acide (gène MAN2B1). Le défaut empêche la dégradation des oligosaccharides, qui s'accumulent dans les neurones et d'autres cellules, produisant une neurodégénérescence progressi…

Atrophie progressive de la rétine féline (pd-PRA) (préciser la race féline) (Autosomique récessive)

La PRA-AIPL1 est une dégénérescence progressive et irréversible des photorécepteurs décrite chez le chat Persan et les races apparentées, causée par une variante tronquante du gène AIPL1. OMIA la nomme également amaurose congénitale de Leber (LCA) féline. Les informations et fréquences publiées se limitent aux races…

PKD PCR (rein polykystique) (Autosomique dominante)

Maladie rénale héréditaire caractérisée par la formation de multiples kystes rénaux bilatéraux dès le plus jeune âge. Les kystes grossissent progressivement, détruisent le parenchyme fonctionnel et évoluent vers une insuffisance rénale chronique à l'âge adulte. C'est l'une des maladies génétiques félines les plus pr…

Groupe sanguin félin détermination génétique (allèles dominant et récessif) (Autosomique, série allélique CMAH A > a^c > b. A dominant sur b ; a^c dominant sur b et récessif par rapport à A. A/A, A/b, A/a^c = type A ; b/b = type B ; a^c/a^c et a^c/b = type AB. Les reines B ont des anticorps anti-A (isoérythrolyse néonatale).)

Ce test détermine par ADN les allèles du système de groupe sanguin AB du chat : l'allèle A (dominant) et l'allèle b (récessif), qui définissent les groupes A, b/B et AB. Le groupe conditionne la compatibilité transfusionnelle et, surtout, le risque d'isoérythrolyse néonatale : une reine de groupe b porteuse d'antico…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 4 tests de maladies héréditaires : Alpha-mannosidose (AMD), Atrophie progressive de la rétine féline (pd-PRA) (préciser la race féline), PKD PCR (rein polykystique), Groupe sanguin félin détermination génétique (allèles dominant et récessif). Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.