Pack Maine Coon Élevage Essentiel : Groupe sanguin félin détermination génétique, cardiomyopathie hypertrophique féline 1 (HCM1), amyotrophie spinale féline (SMA), PK déficit en pyruvate kinase érythrocytaire chez le chat

Panel de ADN específico para el maine coon que combina la determinación genética del grupo sanguíneo con el cribado de tres enfermedades hereditarias de la raza: miocardiopatía hipertrófica asociada a MYBPC3 (HCM1), deficiencia de piruvato quinasa (PK) y atrofia muscular espinal (SMA). Cubre los sistemas hematológico, cardíaco y neuromuscular. Se realiza a partir de hisopado bucal o sangre e identifica animales portadores y afectados. Es uno de los paneles preventivos más utilizados en la cría felina.

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Maladies incluses dans ce pack

Groupe sanguin félin détermination génétique (allèles dominant et récessif) (Autosomique, série allélique CMAH A > a^c > b. A dominant sur b ; a^c dominant sur b et récessif par rapport à A. A/A, A/b, A/a^c = type A ; b/b = type B ; a^c/a^c et a^c/b = type AB. Les reines B ont des anticorps anti-A (isoérythrolyse néonatale).)

Ce test détermine par ADN les allèles du système de groupe sanguin AB du chat : l'allèle A (dominant) et l'allèle b (récessif), qui définissent les groupes A, b/B et AB. Le groupe conditionne la compatibilité transfusionnelle et, surtout, le risque d'isoérythrolyse néonatale : une reine de groupe b porteuse d'antico…

Cardiomyopathie hypertrophique féline 1 (HCM1) - Maine Coon, Maine Coon Polydactyl, Munchkin, Pixiebob Longhair, Ragdoll, Scottish Fold et Siberian (Autosomique dominante à pénétrance incomplète)

Test génétique de la mutation A31P du gène MYBPC3 associée à la cardiomyopathie hypertrophique (HCM) du Maine Coon, correspondant à une transversion G>C (variante « HCM1 »). La HCM épaissit la paroi du ventricule gauche et altère la fonction diastolique, avec un risque d'insuffisance cardiaque, de thromboembolie et…

PK déficit en pyruvate kinase érythrocytaire chez le chat (Autosomique récessive.)

Le déficit en pyruvate kinase érythrocytaire (PK) est une anémie hémolytique héréditaire causée par des variantes du gène PKLR, qui code l'enzyme glycolytique pyruvate kinase. L'enzyme défectueuse raccourcit la durée de vie de l'érythrocyte et provoque une anémie hémolytique d'apparition et de gravité très variables…

SMA (amyotrophie spinale féline) - Highlander, Maine Coon et Maine Coon Polydactyl (Autosomique récessive)

L'amyotrophie musculaire spinale (SMA) est une maladie neurodégénérative héréditaire du Maine Coon caractérisée par la perte progressive des neurones moteurs de la moelle épinière. Sans innervation, les muscles s'atrophient de façon progressive et symétrique, surtout aux extrémités et au tronc. Les chatons atteints…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 4 tests de maladies héréditaires : Groupe sanguin félin détermination génétique (allèles dominant et récessif), Cardiomyopathie hypertrophique féline 1 (HCM1) - Maine Coon, Maine Coon Polydactyl, Munchkin, Pixiebob Longhair, Ragdoll, Scottish Fold et Siberian, PK déficit en pyruvate kinase érythrocytaire chez le chat, SMA (amyotrophie spinale féline) - Highlander, Maine Coon et Maine Coon Polydactyl. Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.