Pack Labradoodle : Atrophie progressive de la rétine (prcd-PRA), atrophie progressive de la rétine (rcd4-PRA), effondrement induit par l’exercice (EIC), dysplasie squelettique 2 (nanisme) (SD2), encéphalopathie néonatale avec convulsions (NEWS), maladie de
153,54 € TVA incl.
Panel genético multienfermedad para el Labradoodle (cruce Labrador × Caniche) que agrupa nueve pruebas moleculares: dos formas de atrofia progresiva de retina (prcd-PRA y rcd4-PRA), colapso inducido por el ejercicio (EIC), displasia esquelética 2/enanismo (SD2), encefalopatía neonatal con convulsiones (NEWS), enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD1), mielopatía degenerativa (DM exón 2), miopatía centronuclear (CNM) y paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK). El panel reúne variantes descritas tanto en el Labrador retriever como en el Caniche, lo que refleja el origen híbrido de la raza. La prueba molecular es complementaria del examen ocular, neuromuscular y hemostático en la selección reproductiva.
Maladies incluses dans ce pack
Encéphalopathie néonatale (NEWS) (Autosomique récessive)
Encéphalopathie néonatale avec crises, autosomique récessive, du Caniche grand (Standard poodle). Les chiots atteints sont petits et faibles à la naissance, tètent mal, et s'ils survivent à la première semaine développent une ataxie, un tremblement généralisé et des crises tonico-cloniques graves entre 4 et 6 semain…
Parakératose nasale héréditaire (HNPK) (Autosomique récessive (OMIA:001373-9615).)
Test moléculaire pour la parakératose nasale héréditaire (HNPK), dermatose monogénique autosomique récessive du Labrador retriever qui produit des croûtes et des fissures sur le plan nasal dès le jeune âge. Elle touche la peau du museau et compromet le bien-être par l'inconfort, la fissuration et le risque de surinf…
Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races) (Autosomique récessive avec pénétrance dépendante de l'âge et incomplète)
Maladie neurodégénérative de la moelle épinière, équivalent canin de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) humaine due à des mutations de SOD1. Le variant classique (exon 2 du gène SOD1, décrit chez 'toutes les races') produit une superoxyde dismutase 1 dysfonctionnelle et une dégénérescence des longs faisceaux m…
Maladie de von Willebrand de type 1 (Autosomique dominante à pénétrance incomplète (forme classique du Doberman, VWF c.7437G>A))
La maladie de von Willebrand (vWD) de type 1 est une coagulopathie héréditaire due à un déficit quantitatif du facteur de von Willebrand (vWF), protéine nécessaire à l'adhésion plaquettaire à l'endothélium lésé. Le résultat est une tendance aux saignements excessifs, surtout des muqueuses (gencives, nez, vessie, tub…
rcd4-PRA canine (Autosomique récessif)
L'atrophie rétinienne progressive de type rcd4 (ARP rcd4) est une forme de dégénérescence rétinienne progressive décrite chez plusieurs races de chiens. Elle implique la perte progressive des photorécepteurs (cônes et bâtonnets), avec une cécité nocturne initiale et une progression vers une perte visuelle marquée. E…
Atrophie progressive de la rétine canine (prcd-PRA) (Autosomique récessive)
Dégénérescence héréditaire des photorécepteurs de la rétine. Elle commence par affecter les bâtonnets (cécité nocturne, difficulté en faible luminosité) et progresse vers une perte totale de la vision à moyen-long terme. C'est la forme la plus fréquente d'atrophie progressive de la rétine chez le chien et elle est i…
Dysplasie squelettique 2 (nanisme) (SD2) (Autosomique récessive avec pénétrance incomplète (OMIA:001772-9615).)
Forme légère de nanisme disproportionné chez le Labrador retriever, avec des membres courts (surtout les antérieurs) et un corps de longueur et de largeur normales, sans atteinte oculaire ni auditive. La taille au garrot est réduite d'environ 6 cm par rapport au standard et la maladie n'est pas associée à des problè…
Effondrement induit par l'exercice (EIC) (Autosomique récessive (OMIA:001466-9615).)
L'effondrement induit par l'exercice (EIC) est une maladie neuromusculaire héréditaire qui touche principalement le Labrador Retriever et d'autres races de retriever. Elle se caractérise par des épisodes de faiblesse musculaire et d'effondrement survenant pendant ou immédiatement après un exercice intense, qui cèden…
Myopathie centronucléaire (CNM) (Autosomique récessive)
La myopathie centronucléaire (CNM) du Labrador retriever est une maladie héréditaire du muscle squelettique de transmission autosomique récessive. Elle se caractérise par une faiblesse, une hypotonie et une atrophie musculaire progressives apparaissant dès le premier mois de vie. La cause est une insertion d'un élém…
Questions fréquentes
Que comprend ce pack ?
Il comprend 9 tests de maladies héréditaires : Encéphalopathie néonatale (NEWS), Parakératose nasale héréditaire (HNPK), Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races), Maladie de von Willebrand de type 1…. Tous sont analysés dans notre laboratoire.
Que signifient les résultats ?
Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.
Comment le prélèvement est-il réalisé ?
Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.
