Pack Cocker Spaniel : Atrophie progressive de la rétine (prcd-PRA), néphropathie familiale (FN), syndrome de mutilation acrale (AMS)

Panel genético multienfermedad para el Cocker spaniel inglés que reúne tres pruebas moleculares: atrofia progresiva de retina (prcd-PRA), nefropatía familiar (FN) y síndrome de mutilación acral (AMS). Las tres condiciones tienen base molecular caracterizada y patrón de herencia recesivo. El panel es complementario del examen ocular, del seguimiento renal y neurológico en la selección reproductiva.

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Maladies incluses dans ce pack

Néphropathie familiale (FN) (Cocker spaniel anglais, Springer spaniel gallois) (Autosomique récessive.)

Néphropathie héréditaire juvénile et mortelle du Cocker spaniel anglais due à un défaut du collagène IV (COL4A4) : glomérulopathie avec épaississement et dédoublement de la membrane basale glomérulaire, protéinurie progressive et insuffisance rénale. Modèle canin de la néphropathie de la membrane basale d'Alport hum…

Atrophie progressive de la rétine canine (prcd-PRA) (Autosomique récessive)

Dégénérescence héréditaire des photorécepteurs de la rétine. Elle commence par affecter les bâtonnets (cécité nocturne, difficulté en faible luminosité) et progresse vers une perte totale de la vision à moyen-long terme. C'est la forme la plus fréquente d'atrophie progressive de la rétine chez le chien et elle est i…

Syndrome de mutilation acrale (AMS) (Autosomique récessive.)

Test moléculaire pour le syndrome de mutilation acrale (AMS), une neuropathie sensitive héréditaire qui entraîne une perte de sensibilité douloureuse aux extrémités distales et conduit à l'auto-mutilation des doigts et des coussinets. Elle affecte le système nerveux périphérique (fibres sensitives) et compromet le b…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 3 tests de maladies héréditaires : Néphropathie familiale (FN) (Cocker spaniel anglais, Springer spaniel gallois), Atrophie progressive de la rétine canine (prcd-PRA), Syndrome de mutilation acrale (AMS). Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.