Génétique avancée
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Neuropatía periférica hereditaria desmielinizante del Schnauzer miniatura, equivalente canino de la Charcot-Marie-Tooth humana tipo 4B2. Cursa con desmielinización motora y sensitiva, mielina anormalmente plegada y signos característicos de disfunción de pares craneales bajos (regurgitación por megaesófago y ladrido afónico), con o sin debilidad neuromuscular aparente. Es un modelo espontáneo de la CMT4B2 humana.
Neuropatía periférica hereditaria desmielinizante del Schnauzer miniatura, equivalente canino de la Charcot-Marie-Tooth humana tipo 4B2. Cursa con desmielinización motora y sensitiva, mielina anormalmente plegada y signos característicos de disfunción de pares craneales bajos (regurgitación por megaesófago y ladrido afónico), con o sin debilidad neuromuscular aparente. Es un modelo espontáneo de la CMT4B2 humana.
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