Génétique avancée
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La gangliosidosis GM2 es una enfermedad lisosomal hereditaria del gato Burmés en la que el déficit de la vía de degradación de los gangliósidos GM2 provoca su acúmulo tóxico en el sistema nervioso central. Afecta al encéfalo y, en menor medida, a otros órganos. Los gatos afectados inician un deterioro neurológico progresivo juvenil que conduce a la muerte en los primeros años. Es una enfermedad sin tratamiento curativo y de control exclusivamente genético.
La gangliosidosis GM2 es una enfermedad lisosomal hereditaria del gato Burmés en la que el déficit de la vía de degradación de los gangliósidos GM2 provoca su acúmulo tóxico en el sistema nervioso central. Afecta al encéfalo y, en menor medida, a otros órganos. Los gatos afectados inician un deterioro neurológico progresivo juvenil que conduce a la muerte en los primeros años. Es una enfermedad sin tratamiento curativo y de control exclusivamente genético.
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