Détail du Test

Cystinurie canine (SLC3A1, type I-A)

Renal / urinario · Chien

Test génétique de la cystinurie de type I-A (autosomique récessive) chez le chien : il détecte la variante non-sens SLC3A1 c.586C>T (p.Arg196*) décrite chez le Terre-Neuve et le Landseer. La cystinurie est un défaut de réabsorption tubulaire de la cystine qui provoque une cristallurie et des calculs, avec un risque d'obstruction urinaire. Le test moléculaire est complémentaire —et non substitutif— de l'analyse d'urine et de l'analyse du calcul.
Mode de transmissionAutosomique récessive (type I-A) : touche les mâles et les femelles de la même manière ; elle n'est pas androgéno-dépendante.
Gène / MutationSLC3A1 c.586C>T (p.Arg196*) — variante du Terre-Neuve et du Landseer (OMIA:000256). D'autres races nécessitent la variante spécifique de leur population.
PénétrancePénétrance élevée chez les homozygotes pour l'excrétion excessive de cystine ; les homozygotes femelles peuvent rester sans signes cliniques détectables. Les hétérozygotes sont des porteurs sains.
Codezext
Délai15 jours
Prix52,60 €

Incidence

Races concernées : Terre-Neuve et Landseer (OMIA:000256). La cystinurie en général est décrite dans plus de 60 races avec des variantes différentes ; les données de population sur les porteurs pour cette forme précise sont limitées.

Conseils d'élevage

- Ne pas accoupler deux porteurs : risque de 25 % d'homozygotes atteints
- Porteur x indemne : la descendance destinée à l'élevage doit être testée ; planifier un remplacement progressif par des indemnes
- Chez les homozygotes : hydratation abondante, urine alcaline et surveillance de la cristallurie ; surveiller l'obstruction surtout chez les mâles
- Après un cas clinique confirmé, ne pas répéter l'accouplement parental et communiquer le statut à l'acheteur
- Confirmer avec le laboratoire que la variante du test correspond à la race de l'animal

Notes du spécialiste

Diagnostic différentiel avec d'autres formes de cystinurie (SLC7A9, formes androgéno-dépendantes d'autres races) et avec les urolithes d'oxalate ou d'urate. Diagnostic par cristaux hexagonaux dans le sédiment ou analyse du calcul ; le dépistage métabolique (nitroprussiate, acides aminés urinaires) peut détecter la maladie avant le tableau clinique. La variante c.586C>T est différente de celle du Labrador (c.350del) et de celle du Bulldog (haplotype c.[574A>G;2092A>G]), de sorte qu'un résultat négatif à ce test n'exclut pas une cystinurie due à une autre variante.

Références

1. Henthorn PS et al. 2000, polimorfismo del gen SLC3A1 y mutación sin sentido en Terranova con cistinuria (PMID 11129328)
2. Brons AK et al. 2013, SLC3A1/SLC7A9 y nueva clasificación de la cistinuria canina (PMID 24001348)
3. Revisión de la cistinuria en perro y gato 2021 (PMID 34438894)
4. OMIA:000256 Cistinuria, type I-A

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