Détail du Test
Variante de couleur albinos
General · Chat
Variante récessive du locus C (gène TYR, tyrosinase) qui produit une absence totale de pigment dans le poil, la peau et les yeux. Le génotype c/c présente un pelage blanc, une peau rose et des yeux bleu très clair ou rougeâtres par réflexion des vaisseaux rétiniens. Il se distingue du pelage blanc dominant (gène W) et du patron siamois/birman (allèles cs et cb). Il n'est pas associé à une maladie systémique, bien qu'il augmente la sensibilité à la lumière solaire.
Incidence
Variante rare dans toutes les races. Il n'existe pas de chiffres fiables de fréquence allélique ; données limitées. La fréquence est plus élevée dans les lignées sélectionnées spécifiquement pour le phénotype albinos.
Signes cliniques
- Pelage entièrement blanc dès la naissance
- Peau et coussinets roses
- Yeux bleu très clair ou rougeâtres par réflexion vasculaire
- Sensibilité accrue à la lumière solaire (absence de mélanine protectrice)
- Pas de surdité associée (contrairement au blanc dominant W)
- Peau et coussinets roses
- Yeux bleu très clair ou rougeâtres par réflexion vasculaire
- Sensibilité accrue à la lumière solaire (absence de mélanine protectrice)
- Pas de surdité associée (contrairement au blanc dominant W)
Histoire
La série allélique C du chat (C complet, cb birman, cs siamois, c albinos) a été caractérisée génétiquement tout au long du XXe siècle par des études classiques d'hérédité. Au niveau moléculaire, les variantes cs et cb ont été associées à des mutations du gène TYR en 2006, ce qui a permis d'expliquer la série albinos de l'espèce. La variante c (albinos véritable) est rare dans les populations félines enregistrées et sa caractérisation moléculaire spécifique compte moins de séries publiées que les variantes siamois et birman. La dénomination de la série allélique C est restée stable dans la nomenclature féline. Le test génétique distingue les allèles cb, cs et c lorsqu'il est inclus dans le panel.
Conseils d'élevage
- Pour produire un albinos : accoupler c/c x c/c, ou c/c x porteur (50 % albinos, 50 % porteur)
- Toujours différencier l'albinos TYR (c/c) du blanc dominant (W/W), qui peut être associé à la surdité : utilisez le génotype
- Ne pas prioriser l'albinos comme objectif d'élevage dans les lignées qui n'ont pas de programme de couleur explicite
- Informer l'acheteur de la sensibilité solaire de l'animal et de la nécessité d'éviter une exposition prolongée
- Toujours différencier l'albinos TYR (c/c) du blanc dominant (W/W), qui peut être associé à la surdité : utilisez le génotype
- Ne pas prioriser l'albinos comme objectif d'élevage dans les lignées qui n'ont pas de programme de couleur explicite
- Informer l'acheteur de la sensibilité solaire de l'animal et de la nécessité d'éviter une exposition prolongée
Notes du spécialiste
L'albinos TYR présente un risque plus élevé de brûlures solaires et de lésions actiniques dans les zones exposées (oreilles, paupières, nez) ; recommandez une photoprotection environnementale. Toujours différencier de W/W (blanc dominant) par génotypage : le bleu des yeux de l'albinos est plus clair et différent du bleu du blanc dominant. Le test génétique permet de distinguer les allèles cb, cs et c du locus C.
Références
1. Imes DL et al. 2006, mutaciones de TYR asociadas con el patrón colourpoint siamés y burmés del gato
2. Lyons LA 2015, DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly (revisión)
3. Imes DL et al. 2006. Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation.. PMID: 16573534
2. Lyons LA 2015, DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly (revisión)
3. Imes DL et al. 2006. Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation.. PMID: 16573534
Prix: 52,60 € · Délai: 15 jours