Détail du Test

Panel génétique multimaladies pour le Grand bouvier suisse regroupant quatre tests moléculaires : hémorragie postopératoire (P2Y12), hyperuricurie (HUU/SLC), myélopathie dégénérative (DM exon 2) et le marqueur de dilution de robe D-locus d1. Le panel associe des affections cliniques à un marqueur utile pour l'élevage. Le test moléculaire est complémentaire de l'étude hémostatique dans la sélection des reproducteurs.

Race concernée : Grand bouvier suisse. Le variant SLC2A9 n'a pas de fréquences publiées dans la race ; l'hémorragie liée à P2Y12 a une casuistique plus réduite (données limitées). Les fréquences fiables de porteurs dans la population reproductrice ne sont pas publiées de façon systématique (données limitées).

- Génotyper les reproducteurs avant la saillie ; le panel couvre quatre affections/marqueurs sur un seul échantillon\n- Pour P2Y12, HUU/SLC et DM (récessives) : ne pas croiser deux porteurs — risque de 25 % d'homozygotes atteints ; porteur×indemne est sûr pour la descendance destinée à l'élevage si elle est testée\n- Pour la DM : ne pas élever avec des homozygotes ; les porteurs uniquement avec des indemnes et tester la descendance\n- Pour le D-locus d1 : oriente la prévision de la couleur de robe ; n'implique pas de maladie\n- Après un cas clinique confirmé, ne pas répéter le croisement parental et communiquer le statut à l'acheteur

L'hémorragie postopératoire (P2Y12) impose des protocoles hémostatiques spécifiques en chirurgie programmée des homozygotes et des porteurs ; envisager une étude de la fonction plaquettaire avant l'intervention. zantes. Ayez du dantrolène i.v. disponible au bloc opératoire en cas de doute. L'urolithiase par urate doit être distinguée de l'urolithiase à cystine et des formes infectieuses — l'analyse du calcul est essentielle. La DM est un diagnostic d'exclusion : écarter une compression médullaire et une hernie discale avant d'attribuer le tableau à SOD1.

4. Bannasch D et al. 2008, SLC2A9 e hiperuricosuria canina (PMID 18989453)
5. Awano T et al. 2009, SOD1 exón 2 y mielopatía degenerativa (PMID 19188595)