Détail du Test

Thrombopathie (American Eskimo Dog, Basset Hound et Landseer)

Hématologique · Chien

Thrombopathie héréditaire par déficit en CalDAG-GEFI (RASGRP2), avec une agrégation plaquettaire fortement altérée. Trois mutations spécifiques de race ont été décrites : American Eskimo Dog (duplication), Basset Hound (délétion de trois bases) et Landseer (mutation non-sens). Les chiens atteints présentent un saignement mucocutané avec numération plaquettaire et tests de coagulation normaux.
Mode de transmissionAutosomique récessive (OMIA:002433-9615)
Gène / MutationRASGRP2 (CalDAG-GEFI): American Eskimo Dog c.452dup p.(D151Efs); Basset Hound c.509_511del p.(F170del); Landseer c.982C>T p.(R328*)
PénétranceLes homozygotes pour la variante présentent un défaut fonctionnel plaquettaire ; aucune estimation quantitative n'a été publiée. Les hétérozygotes sont porteurs.
Type d'échantillon0,5 - 1 ML Sangre EDTA preferiblemente o 2 Hisopos bucales sin medio de raspado intenso
Codepeay
Délai15 jours
PrixSur demande
RacesAmerican Eskimo Dog, Basset hound, Landseer

Incidence

Chaque variante est documentée dans sa race (American Eskimo Dog, Basset Hound, Landseer ; Boudreaux et al. 2007) ; aucune donnée de fréquence populationnelle publiée.

Signes cliniques

- Épistaxis\n- Hémorragie gingivale\n- Pétéchies et ecchymoses\n- Temps de saignement prolongé\n- Numération plaquettaire et coagulation normales\n- Agrégation plaquettaire très réduite en réponse à l'ADP, au collagène et au PAF

Histoire

Boudreaux, Catalfamo et Klok (2007) ont identifié les mutations du gène CalDAG-GEFI (RASGRP2) chez trois races canines. Des défauts plaquettaires avaient été décrits antérieurement chez le Basset Hound et chez les chiens Spitz.

Conseils d'élevage

- Tester les reproducteurs des races concernées avant l'accouplement\n- Transmission autosomique récessive : ne pas utiliser d'homozygotes atteints comme reproducteurs\n- Ne pas croiser deux porteurs (25 % d'homozygotes par portée)\n- Un porteur peut être accouplé à un sujet indemne ; tester la descendance destinée à l'élevage\n- Consigner le statut dans le pedigree

Notes du spécialiste

Diagnostic différentiel avec la maladie de von Willebrand et d'autres défauts plaquettaires. Le test moléculaire identifie les porteurs ; la confirmation fonctionnelle (agrégométrie, temps de saignement) reste utile. Ne pas confondre avec les mutations de CalDAG-GEFI décrites chez les ruminants.

Références

Boudreaux MK et al. 2007. Calcium-diacylglycerol guanine nucleotide exchange factor I gene mutations associated with loss of function in canine platelets. Transl Res. PMID: 17656327

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