Détail du Test

Test génétique qui détecte les deux variants connus du gène KRT71 responsables, respectivement, de la robe sans poils du Sphynx et de la robe frisée du Devon Rex. Ce sont deux allèles distincts du même locus et ils peuvent se combiner chez des animaux composés au phénotype intermédiaire. Le test permet de distinguer les porteurs des non-porteurs et de prévenir la naissance d'animaux composés. Il ne détecte pas les autres variants de robe frisée (Cornish Rex, Selkirk Rex).

Le variant SPH est propre au Sphynx et aux lignées présentant une introgression Sphynx. Le variant DRX est propre au Devon Rex. Données limitées sur la fréquence réelle des porteurs dans les populations non dépistées et dans les races dérivées.

- Sphynx homozygote SPH/SPH : peau presque glabre avec un duvet fin dispersé, vibrisses absentes ou fragiles\n- Devon Rex homozygote DRX/DRX : robe courte, frisée et douce, vibrisses recourbées\n- Hétérozygote SPH/+ : robe apparemment normale (porteur silencieux)\n- Composé SPH/DRX : phénotype intermédiaire à robe très clairsemée et fine\n- Tendance à la séborrhée et aux dermatites dans les plis des animaux sans poils

La mutation Sphynx provient d'une lignée canadienne apparue en 1966 à partir du chaton « Prune », en Ontario. La mutation Devon Rex provient d'un mâle à robe frisée nommé « Kirlee », trouvé dans le Devonshire (Royaume-Uni) en 1960. La base moléculaire commune a été résolue dans les années 2010 avec l'identification de variants distincts du gène KRT71 pour chaque race. Historiquement, le Sphynx a été croisé avec le Devon Rex pour élargir le pool génétique du Sphynx, ce qui a produit des animaux composés et motivé le développement de tests spécifiques pour chaque allèle.

- Dépister tout reproducteur Sphynx et Devon Rex avant la saillie\n- Ne pas croiser deux porteurs du même variant : risque de descendance atteinte\n- Éviter expressément les croisements Sphynx × Devon Rex : ils produisent des composés SPH/DRX au phénotype intermédiaire indésirable et à risque dermatologique accru\n- Les porteurs peuvent être accouplés à des sujets indemnes, retirant progressivement le variant de la lignée\n- Les animaux indemnes peuvent être destinés à la reproduction sans risque de transmettre le caractère

Un résultat négatif n'écarte que les variants SPH et DRX, pas les autres variants de robe frisée (Cornish Rex, Selkirk Rex, Ural Rex) ni d'autres atteintes cutanées. La peau du Sphynx exige une hygiène spécifique des plis et une protection solaire. À différencier de la séborrhée physiologique du Sphynx et des dermatites infectieuses. La présence d'animaux composés dans le pedigree doit être enregistrée explicitement.

1. Gandolfi B et al. 2010. The naked truth: Sphynx and Devon Rex cat breed mutations in KRT71. Mamm Genome. PMID: 20953787
2. OMIA:001583-9685 / OMIA:001581-9685 (gen KRT71).