Información de la prueba

Pack colores de capa gato

General · Gato

Panel de ADN de rasgos fenotípicos aplicable a todas las razas de gato, que determina las principales variantes genéticas de color de capa: agouti (pelo con bandas o liso), chocolate, cinnamon, colourpoint (variantes siamesa y burmesa) y dilución. No detecta variantes patológicas: todos los rasgos incluidos son estéticos. Se realiza a partir de hisopado bucal o sangre y permite predecir los colores esperados en cada apareamiento. Resulta útil en cualquier programa de cría, especialmente con colores poco frecuentes o patrones combinados.
Patrón de herenciaRasgos mendelianos: no agouti (a) recesivo; TYRP1 chocolate (b) y canela (b^l) recesivos; TYR colourpoint (cs) y burmés (cb) recesivos (serie C > cb > cs > c); dilución (d) recesiva. Rasgos estéticos sin patología.
Gen / MutaciónASIP (agouti); TYRP1 (alelos b y b1); TYR (alelos cs y cb); MLPH (d)
PenetranciaSon rasgos cualitativos con expresión completa en homocigotos y en heterocigotos compuestos de la misma serie; los portadores heterocigotos no muestran externamente la variante. No implican patología alguna.
Tipo de muestrasangre con EDTA 1mL
Códigofwui
Plazo de entrega15 días
Precio78,44 €
Razastodas las razas, Bengala, Maine Coon, Birmano, Ragdoll, British shorthair, British longhair, Siamés, Oriental de pelo corto, Persa, Devon rex, Sphynx, Bosque de Noruega, Siberiano, Burmes

Incidencia

Las frecuencias alélicas varían mucho entre razas: por ejemplo, el alelo colourpoint está fijado en el siamés y la dilución es muy frecuente en numerosas razas. Los datos poblacionales universales son limitados; la cifra relevante es la frecuencia interna de cada programa de cría.

Signos clínicos

- Agouti: pelo con bandas y patrón atigrado frente a no agouti (capa lisa)
- Chocolate y cinnamon: capas marrón chocolate y rojiza canela
- Colourpoint: patrón siamés (cs), burmés (cb) o mink (heterocigoto cs/cb)
- Dilución: tonos azul y crema
- Ninguna de las variantes produce signos clínicos

Historia

La genética del color del gato se sistematizó mediante estudios clásicos de herencia a lo largo del siglo XX. A nivel molecular, las variantes colourpoint (siamesa cs y burmesa cb) se asociaron con mutaciones del gen TYR en 2005 (Lyons et al.), lo que explica la serie albina de la especie; Imes et al. (2006) describieron después la mutación del albinismo completo (c). La dilución se asoció con el gen MLPH (Ishida 2006), los colores chocolate y cinnamon con alelos del gen TYRP1 (Lyons 2005; Schmidt-Küntzel 2005) y el patrón agouti con el gen ASIP (Eizirik 2003). Estos hallazgos permitieron diseñar pruebas de ADN universales aplicables a todas las razas.

Manejo del criador

- Cruce libremente animales de cualquier genotipo de color: no aplica ninguna restricción sanitaria
- Utilice los genotipos para predecir los colores de las camadas, especialmente en patrones combinados (por ejemplo, colourpoint diluido)
- Recuerde que un gato con patrón atigrado puede portar el alelo no agouti (capa lisa): solo la prueba lo revela
- Priorice siempre la salud y el temperamento sobre el color en la selección

Notas del especialista

Los alelos cs y cb del gen TYR pertenecen a la misma serie albina y su combinación en heterocigosis (cs/cb) produce el fenotipo mink. Se describe una mayor frecuencia de estrabismo convergente y nistagmo asociada al alelo cs en algunas líneas, sin repercusión sanitaria relevante. Estos resultados carecen de implicación clínica.

Referencias

1. Lyons LA et al. 2005. Tyrosinase mutations associated with Siamese and Burmese patterns in the domestic cat (Felis catus). Anim Genet. PMID: 15771720. 2. Lyons LA et al. 2005. Chocolate coated cats: TYRP1 mutations for brown color in domestic cats. Mamm Genome. PMID: 16104383. 3. Schmidt-Küntzel A et al. 2005. Tyrosinase and tyrosinase related protein 1 alleles specify domestic cat coat color phenotypes of the albino and brown loci. J Hered. PMID: 15858157. 4. Eizirik E et al. 2003. Molecular genetics and evolution of melanism in the cat family. Curr Biol. PMID: 12620197. 5. Ishida Y et al. 2006. A homozygous single-base deletion in MLPH causes the dilute coat color phenotype in the domestic cat. Genomics. PMID: 16860533. 6. Imes DL et al. 2006. Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation. Anim Genet. PMID: 16573534. 7. Lyons LA. 2015. DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly. J Feline Med Surg. PMID: 25701860. OMIA:000202-9685, OMIA:001249-9685, OMIA:000201-9685, OMIA:000031-9685.

Pruebas incluidas en este pack (6)

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Precio: 78,44 € · Plazo de entrega: 15 días

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