Pack Maine Coon Élevage Plus : Groupe sanguin félin détermination génétique, cardiomyopathie hypertrophique féline 1 (HCM1), amyotrophie spinale féline (SMA), PK déficit en pyruvate kinase érythrocytaire chez le chat, PKD PCR (rein polykystique), défaut MD

146,80 

Chat · Maine Coon

UGS : sxou Catégorie :

Panel genético ampliado de cría para el Maine Coon que reúne once pruebas moleculares: determinación del grupo sanguíneo (CMAH), cardiomiopatía hipertrófica felina tipo 1 (MYBPC3 p.A31P), atrofia muscular espinal (TECPR2), deficiencia de piruvato quinasa (PKLR), enfermedad poliquística renal (PKD1), sensibilidad a ivermectina (MDR1/ABCB1), deficiencia de factor XII (F12), distrofia muscular de Duchenne (DMD), miopatía miotubular tipo 1 (MTM1), cistinuria tipo B y deficiencia de factor XI (F11). Combina condiciones cardíacas, hematológicas, renales, neuromusculares, urológicas y un marcador de grupo sanguíneo crítico para la isoeritrolisis neonatal. El panel es complementario del examen cardíaco, hemático y urológico en la selección reproductiva.

Voir le détail du test →

Description

Panel genético ampliado de cría para el Maine Coon que reúne once pruebas moleculares: determinación del grupo sanguíneo (CMAH), cardiomiopatía hipertrófica felina tipo 1 (MYBPC3 p.A31P), atrofia muscular espinal (TECPR2), deficiencia de piruvato quinasa (PKLR), enfermedad poliquística renal (PKD1), sensibilidad a ivermectina (MDR1/ABCB1), deficiencia de factor XII (F12), distrofia muscular de Duchenne (DMD), miopatía miotubular tipo 1 (MTM1), cistinuria tipo B y deficiencia de factor XI (F11). Combina condiciones cardíacas, hematológicas, renales, neuromusculares, urológicas y un marcador de grupo sanguíneo crítico para la isoeritrolisis neonatal. El panel es complementario del examen cardíaco, hemático y urológico en la selección reproductiva.

Voir le détail du test →

Avis

Il n’y a pas encore d’avis.

Soyez le premier à laisser votre avis sur “Pack Maine Coon Élevage Plus : Groupe sanguin félin détermination génétique, cardiomyopathie hypertrophique féline 1 (HCM1), amyotrophie spinale féline (SMA), PK déficit en pyruvate kinase érythrocytaire chez le chat, PKD PCR (rein polykystique), défaut MD”

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *