Descrição
Enfermedad renal hereditaria caracterizada por la formación de múltiples quistes renales bilaterales desde edades tempranas. Los quistes crecen progresivamente, destruyen parénquima funcional y evolucionan hacia insuficiencia renal crónica en la edad adulta. Es una de las enfermedades genéticas felinas más prevalentes y mejor caracterizadas. La forma felina es homóloga a la enfermedad renal poliquística autosómica dominante tipo 1 humana. La prueba de PCR detecta de forma específica la variante conocida del gen PKD1.
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