Pack Labradoodle: Atrofia progressiva della retina (prcd-PRA), atrofia progressiva della retina (rcd4-PRA), collasso indotto dall’esercizio (EIC), displasia scheletrica 2 (nanismo) (SD2), encefalopatia neonatale con convulsioni (NEWS), malattia di von Will

Descrizione

Panel genético multienfermedad para el Labradoodle (cruce Labrador × Caniche) que agrupa nueve pruebas moleculares: dos formas de atrofia progresiva de retina (prcd-PRA y rcd4-PRA), colapso inducido por el ejercicio (EIC), displasia esquelética 2/enanismo (SD2), encefalopatía neonatal con convulsiones (NEWS), enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD1), mielopatía degenerativa (DM exón 2), miopatía centronuclear (CNM) y paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK). El panel reúne variantes descritas tanto en el Labrador retriever como en el Caniche, lo que refleja el origen híbrido de la raza. La prueba molecular es complementaria del examen ocular, neuromuscular y hemostático en la selección reproductiva.

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