Pack Kromfohrländer: Enfermedad de von Willebrand tipo I (vWD1), hiperqueratosis digital (DH/HFH), hiperuricosuria (HUU/SLC), mielopatía degenerativa (DM exón 2), variante del gen MDR1 (hipersensibilidad a la ivermectina), Furnishing

Descripción

Panel genético multienfermedad del Kromfohrländer que agrupa seis pruebas moleculares: enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD1), hiperqueratosis digital hereditaria (HFH, FAM83G), hiperuricosuria (HUU, SLC2A9), mielopatía degenerativa (DM, variante del exón 2 de SOD1), variante del gen ABCB1/MDR1 (sensibilidad farmacológica) y furnishing (pelo duro/cejas, RSPO2). Combina afecciones clínicas con un marcador farmacogenético y un carácter de capa. El panel es complementario, no sustitutivo, del examen clínico y del seguimiento de la cría.

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